2-Bromo-3-methylfuran is an organic compound characterized by its furan ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing one oxygen atom. The presence of a bromine atom at the second position and a methyl group at the third position of the furan ring defines its structure and reactivity. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid and has a distinctive odor. It is soluble in organic solvents but has limited solubility in water due to its non-polar characteristics. 2-Bromo-3-methylfuran can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and electrophilic aromatic substitutions, making it a useful intermediate in organic synthesis. Its bromine substituent can also facilitate further functionalization, enhancing its utility in the development of pharmaceuticals and agrochemicals. As with many halogenated compounds, it is important to handle 2-Bromo-3-methylfuran with care, as it may pose health and environmental risks. Proper safety measures should be observed when working with this substance in a laboratory setting.

2-Bromo-3-methylfuran

2-Brom-3-methylfuran ist eine organische Verbindung, die durch ihren Furanring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Sauerstoffatom enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der zweiten Position und einer Methylgruppe an der dritten Position des Furanrings definiert seine Struktur und Reaktivität. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und hat einen charakteristischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer unpolaren Eigenschaften. 2-Brom-3-methylfuran kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Ihr Bromsubstituent kann auch eine weitere Funktionalisierung erleichtern, was ihre Nützlichkeit bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien erhöht. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen ist es wichtig, 2-Brom-3-methylfuran mit Vorsicht zu behandeln, da es Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen kann. Bei der Arbeit mit dieser Substanz in einem Laborumfeld sollten angemessene Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden.

64230-60-0: 2-Brom-3-methylfuran ist eine organische Verbindung, die durch ihren Furanring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Sauerstoffatom enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der zweiten Position und einer Methylgruppe an der dritten Position des Furanrings definiert seine Struktur und Reaktivität. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und hat einen charakteristischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer unpolaren Eigenschaften. 2-Brom-3-methylfuran kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Ihr Bromsubstituent kann auch eine weitere Funktionalisierung erleichtern, was ihre Nützlichkeit bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien erhöht. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen ist es wichtig, 2-Brom-3-methylfuran mit Vorsicht zu behandeln, da es Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen kann. Bei der Arbeit mit dieser Substanz in einem Laborumfeld sollten angemessene Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden.

CAS 64230-60-0

2-Brom-3-methylfuran

2-Bromo-3-methylfuran

Ref: IN-DA00ECRV

2-Bromo-3-methylfuran

Ref: 10-F619450