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CAS 642494-37-9

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Pinacolester der Indol-7-borsäure

Beschreibung:
Pinacolester der Indol-7-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Indolstruktur als auch einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die durch ein Pinacolester geschützt ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis off-white festes Erscheinungsbild und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Methanol löslich. Die Funktionalität der Boronsäure ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese wertvoll macht, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Die Indolstruktur trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da Indole für ihre Präsenz in verschiedenen Naturstoffen und Arzneimitteln bekannt sind. Darüber hinaus dient das Pinacolester als Schutzgruppe, die die Stabilität der Boronsäure unter bestimmten Bedingungen erhöht. Insgesamt ist Pinacolester der Indol-7-borsäure eine vielseitige Verbindung in der synthetischen organischen Chemie mit Anwendungen in der Arzneimittelentdeckung und Materialwissenschaft.
Formel:C14H18BNO2
InChl:InChI=1/C14H18BNO2/c1-13(2)14(3,4)18-15(17-13)11-7-5-6-10-8-9-16-12(10)11/h5-9,16H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2cccc3cc[nH]c23)O1
Synonyme:
  • 7-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
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