2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 1,3-dimethyl-5-b-D-ribofuranosyl- is a nucleoside analog characterized by its pyrimidine base structure and ribofuranosyl sugar moiety. This compound features a pyrimidinedione ring, which is a bicyclic structure containing nitrogen atoms that contribute to its basicity and potential for hydrogen bonding. The presence of two methyl groups at the 1 and 3 positions of the pyrimidine ring enhances its lipophilicity and may influence its biological activity. The ribofuranosyl component is a five-membered sugar that is crucial for the compound's role in biological systems, particularly in nucleic acid metabolism. This substance is of interest in medicinal chemistry and biochemistry due to its potential applications in antiviral and anticancer therapies, as it may interfere with nucleic acid synthesis. Its solubility, stability, and reactivity can vary based on environmental conditions, making it a subject of study for its pharmacological properties and mechanisms of action.

2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione,1,3-dimethyl-5-b-D-ribofuranosyl-

2,4(1H,3H)-Pyrimidinedion, 1,3-Dimethyl-5-b-D-ribofuranosyl ist ein Nukleosidanalogon, das durch seine Pyrimidin-Basistruktur und seine Ribofuranosyl-Zuckergruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Pyrimidinedion-Ring auf, der eine bicyclische Struktur ist, die Stickstoffatome enthält, die zu ihrer Basizität und ihrem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen beitragen. Das Vorhandensein von zwei Methylgruppen an den Positionen 1 und 3 des Pyrimidinrings erhöht ihre Lipophilität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Ribofuranosyl-Komponente ist ein fünfgliedriger Zucker, der für die Rolle der Verbindung in biologischen Systemen, insbesondere im Nukleinsäurestoffwechsel, entscheidend ist. Diese Substanz ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Biochemie aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in antiviralen und krebsbekämpfenden Therapien, da sie die Synthese von Nukleinsäuren stören kann. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können je nach Umweltbedingungen variieren, was sie zu einem Studienobjekt für ihre pharmakologischen Eigenschaften und Wirkmechanismen macht.

64272-68-0: 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedion, 1,3-Dimethyl-5-b-D-ribofuranosyl ist ein Nukleosidanalogon, das durch seine Pyrimidin-Basistruktur und seine Ribofuranosyl-Zuckergruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Pyrimidinedion-Ring auf, der eine bicyclische Struktur ist, die Stickstoffatome enthält, die zu ihrer Basizität und ihrem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen beitragen. Das Vorhandensein von zwei Methylgruppen an den Positionen 1 und 3 des Pyrimidinrings erhöht ihre Lipophilität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Ribofuranosyl-Komponente ist ein fünfgliedriger Zucker, der für die Rolle der Verbindung in biologischen Systemen, insbesondere im Nukleinsäurestoffwechsel, entscheidend ist. Diese Substanz ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Biochemie aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in antiviralen und krebsbekämpfenden Therapien, da sie die Synthese von Nukleinsäuren stören kann. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können je nach Umweltbedingungen variieren, was sie zu einem Studienobjekt für ihre pharmakologischen Eigenschaften und Wirkmechanismen macht.

1,3-Dimethyl pseudouridine is a Nucleoside Derivative - C-nucleoside; N-Methylated nucleoside.

1,3-Dimethyl   pseudouridine

<p>1,3-Dimethylpseudouridine is a methylated derivative of pseudouridine, which is a naturally occurring modified nucleoside found in RNA. This compounds can be used in research applications</p>

CAS 64272-68-0

2,4(1H,3H)-Pyrimidindion,1,3-dimethyl-5-b-D-ribofuranosyl-

1,3-Dimethyl pseudouridine

Ref: TM-TNU0037

1,3-Dimethylpseudouridine

Ref: 3D-ND162827