CAS 64291-45-8

Essigsäure, diethoxy-, 2-[4-[(3-amino-2,3,6-tridesoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-1,2,3,4,6,11-hexahydro-2,5,12-trihydroxy-7-methoxy-6,11-dioxo-2-naphthacenyl]-2-oxoethylester, hydrochlorid, (2S-cis)-

Beschreibung:

Essigsäure, diethoxy-, 2-[4-[(3-amino-2,3,6-tridesoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-1,2,3,4,6,11-hexahydro-2,5,12-trihydroxy-7-methoxy-6,11-dioxo-2-naphthacenyl]-2-oxoethylester, hydrochlorid, (2S-cis)- ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere funktionelle Gruppen wie Ester, Amine und Hydroxylgruppen umfasst. Diese Verbindung weist ein Naphthacen-Rückgrat auf, das zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Trideoxyzucker-Einheit deutet auf mögliche Wechselwirkungen mit biologischen Systemen hin, insbesondere im Kontext der Glykosylierung. Die Hydrochloridform zeigt an, dass es sich um ein Salz handelt, das möglicherweise seine Löslichkeit in wässrigen Lösungen erhöht. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die sowohl typisch für Naphthalen-Derivate als auch für kohlenhydratbasierte Moleküle sind, was potenziell zu Anwendungen in der Pharmazie oder Biochemie führen könnte. Ihre spezifische Stereochemie, die durch die (2S-cis)-Konfiguration bezeichnet wird, kann ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine einzigartige Kombination struktureller Merkmale dar, die in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse sein könnten.

Formel: C₃₃H₃₉NO₁₄·ClH

InChl: InChI=1S/C33H39NO14.ClH/c1-5-44-32(45-6-2)31(41)46-13-20(35)33(42)11-16-23(19(12-33)48-21-10-17(34)26(36)14(3)47-21)30(40)25-24(28(16)38)27(37)15-8-7-9-18(43-4)22(15)29(25)39;/h7-9,14,17,19,21,26,32,36,38,40,42H,5-6,10-13,34H2,1-4H3;1H/t14-,17-,19-,21-,26+,33-;/m0./s1

InChI Key: InChIKey=PJODMULXZJQLDJ-NMELVCTCSA-N

SMILES: OC=1C2=C([C@@H](O[C@H]3C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O3)C[C@@](C(COC(C(OCC)OCC)=O)=O)(O)C2)C(O)=C4C1C(=O)C=5C(C4=O)=C(OC)C=CC5.Cl

Synonyme:

• Acetic acid, diethoxy-, 2-[4-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-1,2,3,4,6,11-hexahydro-2,5,12-trihydroxy-7-methoxy-6,11-dioxo-2-naphthacenyl]-2-oxoethyl ester, hydrochloride, (2S-cis)-
• Detorubicin hydrochloride

Detorubicin HCl

CAS: 64291-45-8

Detorubicin, a less toxic daunorubicin derivative, inhibits DNA replication and repair by intercalating DNA and targeting topoisomerase II.

Formel: C₃₃H₄₀ClNO₁₄

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 710.126

Ref: TM-T68948