CAS 64308-63-0

GCLH

Beschreibung:

GCLH, mit der CAS-Nummer 64308-63-0, ist eine chemische Verbindung, die in die Kategorie der Organosiliciumverbindungen fällt. Sie zeichnet sich durch ihre einzigartige Struktur aus, die typischerweise Siliziumatome umfasst, die an organische Gruppen gebunden sind, was zu ihren vielfältigen Anwendungen in verschiedenen Bereichen beiträgt. Organosiliciumverbindungen wie GCLH sind bekannt für ihre thermische Stabilität, Feuchtigkeitsbeständigkeit und die Fähigkeit, starke Bindungen mit anderen Materialien zu bilden, was sie in Branchen wie Bauwesen, Elektronik und Beschichtungen wertvoll macht. Darüber hinaus kann GCLH Eigenschaften wie geringe Flüchtigkeit und hohe Oberflächenaktivität aufweisen, die ihre Leistung in Formulierungen verbessern können. Ihre spezifischen Eigenschaften, einschließlich Löslichkeit, Reaktivität und potenzieller Toxizität, hängen von ihrer molekularen Struktur und den funktionellen Gruppen ab. Wie bei jeder chemischen Substanz sollten angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden, um Risiken im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern. Für detaillierte Informationen zu ihren Anwendungen und Sicherheitsdaten wird empfohlen, die Sicherheitsdatenblätter (MSDS) und die einschlägige Literatur zu konsultieren.

Formel: C₂₉H₂₅ClN₂O₄S

InChl: InChI=1/C29H25ClN2O4S/c30-17-22-18-37-28-24(31-23(33)16-19-10-4-1-5-11-19)27(34)32(28)25(22)29(35)36-26(20-12-6-2-7-13-20)21-14-8-3-9-15-21/h1-15,24,26,28H,16-18H2,(H,31,33)

SMILES: c1ccc(cc1)CC(=NC1C(=O)N2C(=C(CCl)CSC12)C(=O)OC(c1ccccc1)c1ccccc1)O

Synonyme:

• 7-Phenylacetamide-3-Chloromethyl-3-Cephem-4-Carboxylic Acid Diphenylmethyl Ester
• Gclh:7-Phenylacetamido-3-Chloromethyl-3-Cephem-4-Carboxylic Acid Diphenyl Methyl Ester
• Diphenylmethyl 3-(Chloromethyl)-8-Oxo-7-[(Phenylacetyl)Amino]-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]Oct-2-Ene-2-Carboxylate

Gclh

CAS: 64308-63-0

Formel: C₂₉H₂₅ClN₂O₄S

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 533.0378

Ref: IN-DA00IBCN

(6R,7R)-Benzhydryl 3-(chloromethyl)-8-oxo-7-(2-phenylacetamido)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate

CAS: 64308-63-0

(6R,7R)-Benzhydryl 3-(chloromethyl)-8-oxo-7-(2-phenylacetamido)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 533.05g/mol

Ref: 54-OR1045588

7-Phenylacetamide-3-chloromethyl-3-cephem-4-carboxylic Acid Diphenylmethyl Ester

Kontrolliertes Produkt

CAS: 64308-63-0

Applications An intermediate in the synthesis of various beta-lactam antibiotics.
References Jones, R., et al.: J. Clin. Microbiol.,15, 677 (1982), Matagne, A., et al.: Biochem. J., 330, 581 (1998), Zlokarnik, G., et al.: Science, 279, 84 (1998),

Formel: C₂₉H₂₅ClN₂O₄S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 533.04

Ref: TR-P319100

7-Phenylacetamide-3-chloromethyl-3-cephem-4-carboxylic acid diphenylmethyl ester

CAS: 64308-63-0

7-Phenylacetamide-3-chloromethyl-3-cephem-4-carboxylic acid diphenylmethyl ester is an organic solution that is used in the detoxification of chemical substances. It has a hydroxyl group and is soluble in nonpolar solvents. 7PAMC has been shown to be effective against bone lesions caused by acylation reactions. This drug also binds to the enzyme called cytochrome P450, which is involved in the metabolism of many drugs. It also inhibits bacterial growth by binding to DNA gyrase and topoisomerase IV, enzymes that maintain bacterial DNA integrity. The particle size of this drug is small, with a diameter of less than 10 microns. 7PAMC has a viscosity of 1 cps at 25°C and a melting point of 129°C.

Formel: C₂₉H₂₅ClN₂O₄S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 533.04 g/mol

Ref: 3D-FP26928