3-Pyrrolidinecarboxylic acid, 5-oxo-1-phenyl-, methyl ester, with the CAS number 64320-92-9, is a chemical compound characterized by its pyrrolidine ring structure, which contributes to its cyclic and potentially chiral nature. This compound features a carboxylic acid functional group, which is esterified with a methyl group, indicating that it can participate in various chemical reactions typical of esters, such as hydrolysis and transesterification. The presence of a phenyl group suggests potential aromatic interactions, which may influence its solubility and reactivity. The oxo group (a carbonyl) at the 5-position adds to the compound's reactivity, potentially allowing for further functionalization. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its physical properties, such as melting point, boiling point, and solubility, would depend on the specific molecular interactions and the presence of functional groups. Overall, this compound's unique structure positions it as a candidate for various applications in organic synthesis and pharmaceutical research.

3-Pyrrolidinecarboxylicacid, 5-oxo-1-phenyl-, methyl ester

Die 3-Pyrrolidincarbonsäure, 5-Oxo-1-phenyl-, Methylester, mit der CAS-Nummer 64320-92-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer zyklischen und potenziell chiralen Natur beiträgt. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die mit einer Methylgruppe verestert ist, was darauf hinweist, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, die für Ester typisch sind, wie Hydrolyse und Transesterifizierung. Die Anwesenheit einer Phenylgruppe deutet auf potenzielle aromatische Wechselwirkungen hin, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Die Oxogruppe (ein Carbonyl) an der Position 5 erhöht die Reaktivität der Verbindung und ermöglicht potenziell eine weitere Funktionalisierung. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen abhängen. Insgesamt positioniert die einzigartige Struktur dieser Verbindung sie als Kandidaten für verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung.

64320-92-9: Die 3-Pyrrolidincarbonsäure, 5-Oxo-1-phenyl-, Methylester, mit der CAS-Nummer 64320-92-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer zyklischen und potenziell chiralen Natur beiträgt. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die mit einer Methylgruppe verestert ist, was darauf hinweist, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, die für Ester typisch sind, wie Hydrolyse und Transesterifizierung. Die Anwesenheit einer Phenylgruppe deutet auf potenzielle aromatische Wechselwirkungen hin, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Die Oxogruppe (ein Carbonyl) an der Position 5 erhöht die Reaktivität der Verbindung und ermöglicht potenziell eine weitere Funktionalisierung. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen abhängen. Insgesamt positioniert die einzigartige Struktur dieser Verbindung sie als Kandidaten für verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung.

Methyl 5-Oxo-1-phenylpyrrolidine-3-carboxylate

CAS 64320-92-9

3-Pyrrolidincarbonsäure, 5-oxo-1-phenyl-, methylester

Methyl 5-Oxo-1-phenylpyrrolidine-3-carboxylate

Ref: 54-OR1003385

Methyl 5-oxo-1-phenylpyrrolidine-3-carboxylate

Ref: 3D-PCA32092