CAS 64356-03-2
:2-brom-1-(4-butylphenyl)ethanon
Beschreibung:
2-brom-1-(4-butylphenyl)ethanon, mit der CAS-Nummer 64356-03-2, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms und einer Ketongruppe gekennzeichnet ist. Sie weist eine Butylgruppe auf, die an einen Phenylring gebunden ist, was zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Die Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und zeigt eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton, während sie in Wasser aufgrund ihrer unpolaren Eigenschaften weniger löslich ist. Der Bromsubstituent kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen in biologischen Systemen, die in pharmakologischen Studien untersucht werden können. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele bromierte Verbindungen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie potenzielle Toxizität und Umweltbedenken aufweisen. Insgesamt dient 2-brom-1-(4-butylphenyl)ethanon als wertvolles Zwischenprodukt in der chemischen Synthese und Forschung.
Formel:C12H15BrO
InChl:InChI=1/C12H15BrO/c1-2-3-4-10-5-7-11(8-6-10)12(14)9-13/h5-8H,2-4,9H2,1H3
SMILES:CCCCc1ccc(cc1)C(=O)CBr
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4-(But-1-yl)phenacyl bromide
CAS:<p>4-(But-1-yl)phenacyl bromide</p>Formel:C12H15BrOReinheit:≥95%Farbe und Form: clear. faint yellow liquidMolekulargewicht:255.15g/mol
