CAS 6436-90-4

N-Benzylglycinethylester

Beschreibung:

N-Benzylglycinethylester, mit der CAS-Nummer 6436-90-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzylgruppe, ein Glycin-Moiety und eine ethylesterfunktionelle Gruppe umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als eine weiße bis schmutzig-weiße feste oder kristalline Substanz. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, aber ihre Löslichkeit in Wasser ist aufgrund der hydrophoben Natur der Benzylgruppe begrenzt. N-Benzylglycinethylester wird häufig in der organischen Synthese und in pharmazeutischen Anwendungen verwendet, insbesondere als Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener bioaktiver Verbindungen. Zu ihren Eigenschaften gehören eine moderate Stabilität unter Standardbedingungen, aber sie kann empfindlich auf starke Säuren oder Basen reagieren, was zur Hydrolyse der Estergruppe führen kann. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind entscheidend, um ihre Integrität und Wirksamkeit in Forschungs- und Industrieanwendungen zu gewährleisten.

Formel: C₁₁H₁₅NO₂

InChl: InChI=1/C11H15NO2/c1-2-14-11(13)9-12-8-10-6-4-3-5-7-10/h3-7,12H,2,8-9H2,1H3/p+1

InChI Key: InChIKey=ULOLIZHBYWAICY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(NCC(OCC)=O)C1=CC=CC=C1

Synonyme:

• (Benzylamino)acetic acid ethyl ester
• Ethyl 2-(Benzylamino)Acetate
• Ethyl N-benzylglycinate
• Ethyl N-benzylglycine
• Ethyl benzylaminoacetate
• Glycine, N-(phenylmethyl)-, ethyl ester
• Glycine, N-benzyl-, ethyl ester
• N-(Ethoxycarbonylmethyl)-N-benzylamine
• N-(Phenylmethyl)glycine ethyl ester
• N-Benzyl-O-ethylglycinate
• N-benzyl-2-ethoxy-2-oxoethanaminium
• N-Benzylglycine ethyl ester
• ethyl N-(phenylmethyl)glycinate
• N-Benzylglyeine ethyl ester
• N-Benzylglycineethylester,98%
• BZL-GLY-OET
• N-BZL-GLY-OET
• benzylglycineethylester
• Ethyl 2-(phenylmethylamino)acetate
• Ethyl N-benzylaminoacetate
• TIMTEC-BB SBB003613
• AKOS 229
• N-ALPHA-BENZYL-GLYCINE-ETHYL ESTER

N-Benzylglycine ethyl ester, 97%

CAS: 6436-90-4

N-Benzylglycine ethyl ester is an important raw material and intermediate used in organic synthesis, pharmaceuticals, agrochemicals and dyestuff field. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may

Formel: C₁₁H₁₅NO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid, Clear colorless to yellow

Molekulargewicht: 193.25

Ref: 02-L15496

N-Benzylglycine ethyl ester

CAS: 6436-90-4

Formel: C₁₁H₁₅NO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 193.2423

Ref: IN-DA0038KH

N-Benzylglycine Ethyl Ester

CAS: 6436-90-4

Formel: C₁₁H₁₅NO₂

Reinheit: >96.0%(GC)

Farbe und Form: Colorless to Almost colorless clear liquid

Molekulargewicht: 193.25

Ref: 3B-B2273

N-Benzylglycine ethyl ester

CAS: 6436-90-4

Formel: C₁₁H₁₅NO₂

Reinheit: 97.0%

Farbe und Form: Liquid, Clear

Molekulargewicht: 193.246

Ref: 10-F011445

N-Benzylglycine ethyl ester

CAS: 6436-90-4

Formel: C₁₁H₁₅NO₂

Reinheit: ≥ 96.0%

Farbe und Form: Clear, colourless to yellow liquid

Molekulargewicht: 193.25

Ref: 7W-GM3301

N-Benzylglycine ethyl ester

CAS: 6436-90-4

N-Benzylglycine ethyl ester

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Pale Brown Liquid

Molekulargewicht: 193.24g/mol

Ref: 54-OR2367

N-Benzyl glycine ethyl ester

CAS: 6436-90-4

N-Benzyl glycine ethyl ester is a pharmacological agent that inhibits the release of inflammatory cytokines and growth factors such as tumor necrosis factor (TNF) and interleukin (IL)-1. These effects are mediated by its inhibitory actions on the serine protease, which degrades these proteins. N-Benzyl glycine ethyl ester is used for the treatment of inflammatory bowel disease, including Crohn's disease and ulcerative colitis, in combination with sodium carbonate or other drugs to maintain remission. This drug has been shown to be effective against HIV infection due to its ability to induce apoptosis in infected cells. The molecular mechanism of this drug is related to nucleophilic substitution reactions between an amine group and a carboxylic acid group.

Formel: C₁₁H₁₅NO₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Colorless Clear Liquid

Molekulargewicht: 193.24 g/mol

Ref: 3D-FB39252