Cyclobutaneacetic acid, 3-acetyl-2,2-dimethyl-, (1S,3S)-, with the CAS number 64396-97-0, is an organic compound characterized by its unique cyclic structure and functional groups. This compound features a cyclobutane ring, which contributes to its rigidity and strain, influencing its reactivity and physical properties. The presence of an acetic acid moiety indicates that it has acidic properties, while the acetyl and dimethyl substituents provide additional steric hindrance and potential sites for chemical reactivity. The (1S,3S) stereochemistry suggests specific spatial arrangements of its substituents, which can affect its biological activity and interactions with other molecules. Typically, compounds like this may exhibit interesting properties such as solubility in organic solvents, and they may be of interest in synthetic organic chemistry or medicinal chemistry due to their potential applications in drug development or as intermediates in chemical synthesis. Understanding the characteristics of such compounds is crucial for predicting their behavior in various chemical environments.

Cyclobutaneacetic acid,3-acetyl-2,2-dimethyl-, (1S,3S)-

Ciclobutansäure, 3-Acetyl-2,2-dimethyl-, (1S,3S)-, mit der CAS-Nummer 64396-97-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige zyklische Struktur und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Cyclobutanring auf, der zu ihrer Steifigkeit und Spannung beiträgt und ihre Reaktivität sowie physikalischen Eigenschaften beeinflusst. Das Vorhandensein einer Essigsäureeinheit deutet darauf hin, dass sie saure Eigenschaften hat, während die Acetyl- und Dimethylsubstituenten zusätzliche sterische Hinderung und potenzielle Stellen für chemische Reaktivität bieten. Die (1S,3S)-Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen ihrer Substituenten hin, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Typischerweise können Verbindungen wie diese interessante Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen und könnten von Interesse in der synthetischen organischen Chemie oder der medizinischen Chemie sein, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als Zwischenprodukte in der chemischen Synthese. Das Verständnis der Eigenschaften solcher Verbindungen ist entscheidend, um ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen vorherzusagen.

64396-97-0: Ciclobutansäure, 3-Acetyl-2,2-dimethyl-, (1S,3S)-, mit der CAS-Nummer 64396-97-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige zyklische Struktur und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Cyclobutanring auf, der zu ihrer Steifigkeit und Spannung beiträgt und ihre Reaktivität sowie physikalischen Eigenschaften beeinflusst. Das Vorhandensein einer Essigsäureeinheit deutet darauf hin, dass sie saure Eigenschaften hat, während die Acetyl- und Dimethylsubstituenten zusätzliche sterische Hinderung und potenzielle Stellen für chemische Reaktivität bieten. Die (1S,3S)-Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen ihrer Substituenten hin, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Typischerweise können Verbindungen wie diese interessante Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen und könnten von Interesse in der synthetischen organischen Chemie oder der medizinischen Chemie sein, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als Zwischenprodukte in der chemischen Synthese. Das Verständnis der Eigenschaften solcher Verbindungen ist entscheidend, um ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen vorherzusagen.

CAS 64396-97-0

Cyclobutanessigsäure, 3-acetyl-2,2-dimethyl-, (1S,3S)-

2-((1S,3S)-3-Acetyl-2,2-dimethylcyclobutyl)acetic acid

Ref: 10-F095639