CAS 64398-84-1

N-(5-Nitro-2-thiazolyl)benzamid

Beschreibung:

N-(5-Nitro-2-thiazolyl)benzamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Thiazol- und Benzamid-Funktionsgruppen gekennzeichnet ist. Das Vorhandensein einer Nitrogruppe im Thiazolring trägt zu ihrer potenziellen Reaktivität und biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was für viele aromatische Verbindungen üblich ist. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von antimikrobiellen oder krebsbekämpfenden Mitteln, aufgrund der biologischen Bedeutung sowohl der Thiazol- als auch der Nitro-Funktionalitäten. Die Verbindung kann auch spezifische spektrale Eigenschaften in Techniken wie UV-Vis- und NMR-Spektroskopie aufweisen, die bei ihrer Identifizierung und Charakterisierung helfen. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da Nitroverbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können, einschließlich Toxizität und Umweltgefahren. Insgesamt stellt N-(5-Nitro-2-thiazolyl)benzamid eine Klasse von Verbindungen mit vielfältigen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft dar.

Formel: C₁₀H₇N₃O₃S

InChl: InChI=1S/C10H7N3O3S/c14-9(7-4-2-1-3-5-7)12-10-11-6-8(17-10)13(15)16/h1-6H,(H,11,12,14)

InChI Key: InChIKey=TYUHMMUUMWZPDB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(=O)C1=CC=CC=C1)C=2SC(N(=O)=O)=CN2

Synonyme:

• 2-Benzamido-5-nitrothiazole
• Benzamide, N-(5-nitro-2-thiazolyl)-
• Benzamido-2-nitro-5-thiazole
• Brn 0023059
• N-(5-Nitrothiazol-2-yl)benzamide
• N-(5-nitro-1,3-thiazol-2-yl)benzamide
• Nsc 87574
• Thiazole, 2-benzamido-5-nitro-
• N-(5-Nitro-2-thiazolyl)benzamide
• N-(5-Nitro-2-thiazolyl)benzamide
• 4-27-00-04678 (Beilstein Handbook Reference)

N-(5-Nitro-thiazol-2-yl)-benzamide

CAS: 64398-84-1

N-(5-Nitro-thiazol-2-yl)-benzamide is a noncompetitive inhibitor of the enzyme succinate dehydrogenase and is used as an molluscicide. It binds to the active site of the enzyme, which is located in the mitochondrial membrane, and prevents electron transfer from succinate to ubiquinone. This leads to a decrease in production of ATP, which is needed for cell growth and division. N-(5-Nitro-thiazol-2-yl)-benzamide has been shown to inhibit inflammation by inhibiting prostaglandin synthesis in mice. The drug also inhibits neutrophil infiltration into inflamed areas, which may be due to its effect on 5HT2A receptors.

Formel: C₁₀H₇N₃O₃S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 249.25 g/mol

Ref: 3D-PCA39884