CAS 644-62-2
:Meclofenaminsäure
Beschreibung:
Meclofenaminsäure ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID), das hauptsächlich wegen seiner schmerzlindernden und entzündungshemmenden Eigenschaften eingesetzt wird. Es gehört zur Klasse der Fenamat-NSAIDs und zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, Cyclooxygenase-Enzyme zu hemmen, die eine entscheidende Rolle bei der Synthese von Prostaglandinen spielen, die an Entzündungen und Schmerzen beteiligt sind. Die chemische Formel von Meclofenaminsäure ist C15H14ClN und es weist einen Chlorbenzolring, eine Phenylgruppe und eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu seiner pharmakologischen Aktivität beitragen. Es wird typischerweise oral verabreicht und ist zur Behandlung von Erkrankungen wie Arthritis und Dysmenorrhoe angezeigt. Meclofenaminsäure ist bekannt für seine potenziellen Nebenwirkungen, die gastrointestinale Störungen, kardiovaskuläre Risiken und Nierenbeeinträchtigungen umfassen können, was eine sorgfältige Überwachung während der Anwendung erforderlich macht. Darüber hinaus ist es wichtig, Kontraindikationen und Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten zu berücksichtigen. Insgesamt ist Meclofenaminsäure ein potentes entzündungshemmendes Mittel mit einer spezifischen chemischen Struktur, die seinen therapeutischen Wirkungen zugrunde liegt.
Formel:C14H11Cl2NO2
InChl:InChI=1/C14H11Cl2NO2.Na/c1-8-6-7-10(15)13(12(8)16)17-11-5-3-2-4-9(11)14(18)19;/h2-7,17H,1H3,(H,18,19);/q;+1/p-1
InChI Key:InChIKey=SBDNJUWAMKYJOX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C1=C(Cl)C(C)=CC=C1Cl)C2=C(C(O)=O)C=CC=C2
Synonyme:- 2-[(2,6-Dichloro-3-methylphenyl)amino]benzoic acid
- Acide Meclofenamique
- Acido Meclofenamico
- Anthranilic acid, N-(2,6-dichloro-m-tolyl)-
- Arquel
- Inf 4668
- Meclofenamic Acid
- Meclofenamicsaure
- Meclophenamic acid
- N-(2,6-Dichloro-3-methylphenyl)anthranilic acid
- N-(2,6-Dichloro-m-tolyl)anthranilic acid
- N-(3-Methyl-2,6-dichlorophenyl)anthranilic acid
- Nsc 95309
- Meclomen
- sodium 2-[(2,6-dichloro-3-methylphenyl)amino]benzoate
- Meclofen
- Benzoic acid, 2-[(2,6-dichloro-3-methylphenyl)amino]-
- 2-(2,6-dichloro-3-methyl-anilino)benzoic acid
- Meclorfenamic
- 2-(2,6-dichloro-3-methylanilino)benzoic acid
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2-((2,6-Dichloro-3-methylphenyl)amino)benzoic acid
CAS:2-((2,6-Dichloro-3-methylphenyl)amino)benzoic acidReinheit:95%Molekulargewicht:296.15g/molMeclofenamic acid
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C14H11Cl2NO2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:296.15Meclofenamic Acid
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C14H11Cl2NO2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:296.15Meclofenamic Acid
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Meclofenamic Acid is anti-inflammatory. It is used as an antipyretic.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Juby, et al.: J. Med. Chem., 11, 111 (1968), Winder, et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 148, 422 (1965), Rees, M.C.P., et al.: Lancet, 2, 541 (1988),<br></p>Formel:C14H11Cl2NO2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:296.15Meclofenamic acid
CAS:<p>Meclofenamic acid is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) that inhibits the activity of cyclooxygenase and lipoxygenase. It is used for the treatment of mild to moderate pain, dysmenorrhea, and menstrual cramps. Meclofenamic acid binds to polymerase chain reaction (PCR) substrate-binding site, inhibiting DNA synthesis in rat hippocampal neurons. This drug has also been shown to suppress disease activity in animals with experimental arthritis. Meclofenamic acid can be administered orally or intravenously without altering its effect on disease activity or blood sampling results. The drug is rapidly metabolized by hydroxylation and conjugation with glucuronic acid, followed by excretion in urine or feces. Meclofenamic acid significantly cytotoxic to human polymorphonuclear leukocytes at high concentrations, which may be due to its ability to modify RNA synthesis and protein synthesis.</p>Formel:C14H11Cl2NO2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:296.15 g/molMeclofenamic acid
CAS:Meclofenamic acid: non-selective gap-junction blocker, FTO inhibitor, anti-inflammatory.Formel:C14H11Cl2NO2Reinheit:99.98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:296.15






