CAS 644-90-6

(±)-2-Aminooctansäure

Beschreibung:

(±)-2-Aminooctansäure, auch bekannt als 2-Aminoctansäure, ist eine Aminosäure, die durch ihre aliphatische Kette und das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2) und einer Carbonsäuregruppe (-COOH) gekennzeichnet ist. Diese Verbindung hat insgesamt acht Kohlenstoffatome, was sie zu einer mittelkettigen Aminosäure macht. Sie existiert als racemische Mischung, was bedeutet, dass sie sowohl die D- als auch die L-Enantiomeren enthält, die unterschiedliche biologische Aktivitäten aufweisen können. Das Vorhandensein der Aminogruppe ermöglicht es ihr, an der Bildung von Peptidbindungen teilzunehmen, was sie in der Proteinsynthese relevant macht. Ihre hydrophobe Natur, bedingt durch die lange Kohlenstoffkette, beeinflusst ihre Löslichkeit in Wasser und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Membranen. (±)-2-Aminooctansäure ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich Biochemie und Ernährung, da sie eine Rolle in Stoffwechselprozessen spielen kann und in der Synthese von Arzneimitteln oder als Nahrungsergänzungsmittel verwendet werden könnte. Darüber hinaus machen ihre strukturellen Eigenschaften sie zu einem Studienobjekt im Kontext des Aminosäuretransports und -stoffwechsels.

Formel: C₈H₁₇NO₂

InChl: InChI=1S/C8H17NO2/c1-2-3-4-5-6-7(9)8(10)11/h7H,2-6,9H2,1H3,(H,10,11)

InChI Key: InChIKey=AKVBCGQVQXPRLD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CCCCCC)(C(O)=O)N

Synonyme:

• (+/-)-2-Aminooctanoic Acid
• (±)-2-Aminocaprylic acid
• (±)-α-Aminocaprylic acid
• 2-Amino-<span class="text-smallcaps">DL</span>-caprylic acid
• 2-Azaniumyloctanoate
• <span class="text-smallcaps">D</smallcap><smallcap>L</span>-2-Aminocaprylic acid
• <span class="text-smallcaps">DL</span>-2-Aminooctanoic acid
• <span class="text-smallcaps">DL</span>-α-Aminocaprylic acid
• <span class="text-smallcaps">DL</span>-α-Aminooctanoic acid
• NSC 123023
• NSC 20147
• Octanoic acid, 2-amino-
• Octanoic acid, 2-amino-, <span class="text-smallcaps">DL</span>-
• dl-Amino-n-caprylic acid
• dl-Aminocaprylicacid
• α-Aminooctanoic acid
• Octanoic acid, 2-amino-, DL-

DL-2-Amino-n-octanoic Acid

CAS: 644-90-6

Formel: C₈H₁₇NO₂

Reinheit: >98.0%(T)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 159.23

Ref: 3B-A0382

DL-2-aminooctanoic acid

CAS: 644-90-6

Formel: C₈H₁₇NO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 159.2261

Ref: IN-DA003GJQ

2-Aminooctanoic acid

CAS: 644-90-6

2-Aminooctanoic acid

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 159.23g/mol

Ref: 54-OR95828

DL-2-AMINOOCTANOIC ACID

CAS: 644-90-6

DL-2-AMINOOCTANOIC ACID

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 159.23g/mol

Ref: 54-BUP15025

DL-2-Aminocaprylic acid

CAS: 644-90-6

Molekulargewicht: 159.23

Ref: 7W-GM8170

DL-2-AMINOOCTANOIC ACID

CAS: 644-90-6

DL-2-AMINOOCTANOIC ACID, also known as α-aminooctanoic acid or α-aminooctanoic acid, can be used as a modifier to modify Na-MMT clay.

Formel: C₈H₁₇NO₂

Reinheit: 99.81%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 159.23

Ref: TM-T9493

2-Aminooctanoic acid

CAS: 644-90-6

Formel: C₈H₁₇NO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 159.229

Ref: 10-F223120

DL-2-Aminocaprylic Acid

Kontrolliertes Produkt

CAS: 644-90-6

Applications DL-2-Aminocaprylic Acid is used as a reagent in the preparation of 1,5-disubstituted-2-aminoimidazoles which has antibiotic activity against a variety of bacterial strains and even multi drug resistant isolates. DL-2-Aminocaprylic Acid is also used as a reactant in the solution phase parallel synthesis of fenbufen (F247200) and ethacrynic acid (E676000).
References Harris, T.L., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 21, 4516 (2011); Su, Y., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 21, 1320 (2011)

Formel: C₈H₁₇NO₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 159.23

Ref: TR-A603185

DL-2-Aminocaprylic acid

CAS: 644-90-6

DL-2-Aminocaprylic acid is a fatty acid that is synthesized from lysine by the enzyme lysine decarboxylase. It is one of the major lipids in cancer cells, and its level can be used to measure the severity of a cancerous tumor. DL-2-Aminocaprylic acid has been shown to have antimicrobial properties against bacteria and fungi. This compound also possesses an inhibitory effect on the biosynthesis of polyunsaturated fatty acids, which may contribute to its anticancer effects.

Formel: C₈H₁₇NO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 159.23 g/mol

Ref: 3D-AAA64490