CAS 6440-02-4
:Ethyl 5-amino-1,2,3-thiadiazol-4-carboxylat
Beschreibung:
Ethyl 5-amino-1,2,3-thiadiazol-4-carboxylat ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiadiazolrings gekennzeichnet ist, der sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine ethylesterfunktionelle Gruppe auf, die zu ihrer Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beiträgt. Die Aminogruppe, die am Thiadiazolring angebracht ist, erhöht ihre Reaktivität und macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Kupplungsreaktionen in der organischen Synthese. Die Carboxylatgruppe zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und als schwache Säure wirkt. Ethyl 5-amino-1,2,3-thiadiazol-4-carboxylat ist von Interesse in der medizinischen Chemie und in landwirtschaftlichen Anwendungen, insbesondere als Baustein für die Synthese von bioaktiven Verbindungen. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht vielfältige Modifikationen, die zur Entwicklung neuer Arzneimittel oder Agrochemikalien führen können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um angemessene Laborpraktiken zu gewährleisten.
Formel:C5H7N3O2S
InChl:InChI=1/C5H7N3O2S/c1-2-10-5(9)3-4(6)11-8-7-3/h2,6H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)c1c(N)snn1
Synonyme:- 1,2,3-Thiadiazole-4-carboxylic acid, 5-amino-, ethyl ester
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Ethyl 5-amino-1,2,3-thiadiazole-4-carboxylate
CAS:Formel:C5H7N3O2SFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:173.1930

