CAS 64460-85-1
:Ethyl-(2-aminophenyl)acetat
Beschreibung:
Ethyl-(2-aminophenyl)acetat, mit der CAS-Nummer 64460-85-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist. Sie weist eine Ethylgruppe auf, die an eine Acetatgruppe gebunden ist, wobei eine 2-Aminophenylgruppe zu ihrer Struktur beiträgt. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und hat einen angenehmen, fruchtigen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, aber ihre Löslichkeit in Wasser ist aufgrund ihrer hydrophoben Eigenschaften begrenzt. Ethyl-(2-aminophenyl)acetat wird häufig in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Zu ihren chemischen Eigenschaften gehört die Reaktivität gegenüber Nucleophilen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Acylierungs- und Aminierungsprozessen, nützlich macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen organischen Verbindungen, Vorsicht geboten ist, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen, einschließlich der Verwendung von persönlicher Schutzausrüstung, werden empfohlen, wenn mit dieser Substanz gearbeitet wird.
Formel:C10H13NO2
InChl:InChI=1/C10H13NO2/c1-2-13-10(12)7-8-5-3-4-6-9(8)11/h3-6H,2,7,11H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)Cc1ccccc1N
Synonyme:- (2-Amino-Phenyl)-Acetic Acid Ethyl Ester
- Benzeneacetic Acid, 2-Amino-, Ethyl Ester
- Ethyl (2-aminophenyl)acetate
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Ethyl 2-aminophenylacetate
CAS:Ethyl 2-aminophenylacetateReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:179.22g/molethyl 2-(2-aminophenyl)acetate
CAS:<p>Ethyl 2-(2-aminophenyl)acetate is a cytotoxic agent that binds to DNA and inhibits the synthesis of RNA and protein. It has been shown to inhibit the growth of murine leukemia cells in culture at concentrations between 0.3 and 3 mM, which are dependent on the concentration of benzyl substituents. Ethyl 2-(2-aminophenyl)acetate also exhibits dose-dependent cytotoxic activity against murine leukemia cells. The cytotoxic effects of this compound have been studied in vivo and in vitro using murine leukemia cells (WEHI-3).</p>Formel:C10H13NO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:179.2 g/mol


