CAS 64479-55-6
:3,5,12-trihydroxy-3-(1-hydroxyethyl)-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl 2,3,6-tridesoxy-3-(formylamino)hexopyranosid
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als "3,5,12-trihydroxy-3-(1-hydroxyethyl)-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl 2,3,6-tridesoxy-3-(formylamino)hexopyranosid" bekannt ist, mit der CAS-Nummer 64479-55-6, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte molekulare Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist mehrere Hydroxylgruppen auf, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beitragen, sowie eine Methoxygruppe, die ihr chemisches Verhalten und ihre Wechselwirkungen beeinflussen kann. Das Vorhandensein von Dioxogruppen deutet auf eine potenzielle Reaktivität hin, insbesondere in Redoxreaktionen. Das Hexahydrotetracen-Rückgrat deutet auf eine polycyclische aromatische Struktur hin, die einzigartige optische und elektronische Eigenschaften verleihen kann. Darüber hinaus deutet die Trideoxyhexopyranosid-Einheit darauf hin, dass die Verbindung biologische Aktivität aufweisen könnte, möglicherweise mit biologischen Systemen interagiert oder als Vorläufer für weitere chemische Modifikationen dient. Insgesamt deutet die Vielfalt der funktionellen Gruppen und die strukturelle Komplexität dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Biochemie oder Materialwissenschaft hin, obwohl spezifische biologische oder chemische Eigenschaften weitere Untersuchungen erfordern würden.
Formel:C28H31NO11
InChl:InChI=1/C28H31NO11/c1-11-23(32)15(29-10-30)7-18(39-11)40-17-9-28(37,12(2)31)8-14-20(17)27(36)22-21(25(14)34)24(33)13-5-4-6-16(38-3)19(13)26(22)35/h4-6,10-12,15,17-18,23,31-32,34,36-37H,7-9H2,1-3H3,(H,29,30)
SMILES:CC1C(C(CC(O1)OC1CC(Cc2c1c(c1c(C(=O)c3cccc(c3C1=O)OC)c2O)O)(C(C)O)O)N=CO)O
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Baumycin C2 (Mixture of Diastereomers)
CAS:Formel:C28H31NO11Farbe und Form:Dark Red SolidMolekulargewicht:557.55Baumycin C2
CAS:<p>Baumycin C2 is an anthracycline antibiotic, which is a type of chemotherapy agent used in cancer treatment. This compound is derived from the bacterium Streptomyces, known for producing specific metabolites that interfere with cellular processes. The mode of action of Baumycin C2 involves intercalating into DNA, thereby disrupting the enzyme topoisomerase II. This interference prevents proper DNA replication and transcription, ultimately leading to apoptosis in rapidly dividing cancer cells. The uses and applications of Baumycin C2 predominantly relate to its efficacy against various types of cancers, including leukemias, lymphomas, and solid tumors such as breast cancer. By targeting DNA replication, Baumycin C2 plays a crucial role in reducing tumor growth and proliferation, representing a significant tool in oncological pharmacotherapy. Researchers continue to explore its potential in combination therapies to enhance its effectiveness and mitigate resistance.</p>Formel:C28H31NO11Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:557.5 g/mol



