4-Piperidineacetic acid, 1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-4-(3-fluorophenyl)-, identified by CAS number 644982-65-0, is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered nitrogen-containing heterocycle. This compound features an acetic acid moiety, contributing to its potential as a carboxylic acid derivative. The presence of a 3-fluorophenyl group indicates that it has a fluorine atom substituted on the aromatic ring, which can influence its biological activity and lipophilicity. The dimethylethoxycarbonyl group suggests that it has protective or modifying functionalities, often used in synthetic chemistry to enhance stability or solubility. Overall, this compound may exhibit interesting pharmacological properties, making it a candidate for further research in medicinal chemistry. Its specific characteristics, such as solubility, melting point, and reactivity, would depend on its molecular interactions and the presence of functional groups, which are critical for its applications in drug development or chemical synthesis.

4-Piperidineacetic acid,1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-4-(3-fluorophenyl)-

4-Piperidinacetic acid, 1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-4-(3-fluorophenyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 644982-65-0, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine Essigsäureeinheit auf, die zu ihrem Potenzial als Derivat der Carbonsäure beiträgt. Die Anwesenheit einer 3-Fluorphenylgruppe zeigt an, dass sie ein Fluoratome auf dem aromatischen Ring substituiert hat, was ihre biologische Aktivität und Lipophilie beeinflussen kann. Die Dimethylethoxycarbonylgruppe deutet darauf hin, dass sie schützende oder modifizierende Funktionalitäten hat, die häufig in der synthetischen Chemie verwendet werden, um Stabilität oder Löslichkeit zu erhöhen. Insgesamt könnte diese Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Reaktivität, würden von ihren molekularen Wechselwirkungen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen abhängen, die für ihre Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder chemischen Synthese entscheidend sind.

644982-65-0: 4-Piperidinacetic acid, 1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-4-(3-fluorophenyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 644982-65-0, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine Essigsäureeinheit auf, die zu ihrem Potenzial als Derivat der Carbonsäure beiträgt. Die Anwesenheit einer 3-Fluorphenylgruppe zeigt an, dass sie ein Fluoratome auf dem aromatischen Ring substituiert hat, was ihre biologische Aktivität und Lipophilie beeinflussen kann. Die Dimethylethoxycarbonylgruppe deutet darauf hin, dass sie schützende oder modifizierende Funktionalitäten hat, die häufig in der synthetischen Chemie verwendet werden, um Stabilität oder Löslichkeit zu erhöhen. Insgesamt könnte diese Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Reaktivität, würden von ihren molekularen Wechselwirkungen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen abhängen, die für ihre Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder chemischen Synthese entscheidend sind.

2-[1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-fluorophenyl)piperidin-4-yl]acetic acid

CAS 644982-65-0

4-Piperidinessigsäure, 1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-4-(3-fluorphenyl)-

2-[1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-fluorophenyl)piperidin-4-yl]acetic acid

Ref: 54-PC403216