CAS 64526-29-0
:7-(beta-D-Xylofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amin
Beschreibung:
7-(beta-D-Xylofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-Kern umfasst, der mit einer beta-D-xylofuranosyl-Gruppe fusioniert ist. Diese Verbindung weist einen Pyrimidinring auf, der an der Position 4 mit einer Aminogruppe substituiert ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Xylofuranosyl-Gruppe deutet darauf hin, dass sie mit biologischen Systemen interagieren könnte, insbesondere in der Nukleinsäurechemie oder als potenzielles Nukleosidanalogon. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie Eigenschaften aufweisen könnte, die für die medizinische Chemie relevant sind, einschließlich potenzieller antiviraler oder krebsbekämpfender Aktivitäten. Ihre CAS-Nummer, 64526-29-0, ermöglicht eine einfache Identifizierung in chemischen Datenbanken. Wie bei vielen Verbindungen dieser Art wären weitere Studien erforderlich, um ihre pharmakologischen Eigenschaften, Wirkmechanismen und potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung vollständig zu erhellen.
Formel:C11H14N4O4
InChl:InChI=1/C11H14N4O4/c12-9-5-1-2-15(10(5)14-4-13-9)11-8(18)7(17)6(3-16)19-11/h1-2,4,6-8,11,16-18H,3H2,(H2,12,13,14)/t6-,7+,8-,11-/m1/s1
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3 Produkte.
Xylotubercidin
CAS:<p>Xylotubercidin is a biochemical.</p>Formel:C11H14N4O4Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:266.25Xylotuberin
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Xylotuberin displays inhibitory effects against respiratory syncytial virus replication.<br>References Kawana, F. et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 31, 1225 (1987);<br></p>Formel:C11H14N4O4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:266.253Xylotuberin
CAS:<p>Xylotuberin is a natural compound, which is a bioactive product derived from specific fungal species with unique enzymatic properties. It is sourced from specialized fungal cultures known for their ability to produce specific secondary metabolites. The mode of action of Xylotuberin involves enzymatic activity that facilitates the breakdown of complex polysaccharides into simpler sugars. This enzymatic property makes it highly valuable for various biotechnological and industrial processes.</p>Formel:C11H14N4O4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:266.25 g/mol


