CAS 64527-18-0

N-[[4-(Acetylamino)phenyl]sulfonyl]-L-valin

Beschreibung:

N-[[4-(Acetylamino)phenyl]sulfonyl]-L-valin, mit der CAS-Nummer 64527-18-0, ist eine synthetische Verbindung, die eine Sulfonamid-Funktionalgruppe, eine Acetylamino-Gruppe und ein Aminosäure-Rückgrat aufweist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre strukturelle Komplexität aus, die ein Valin-Aminosäure-Moiety umfasst, das mit einer Sulfonylgruppe verbunden ist, die zusätzlich mit einer Acetylamino-Phenylgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit der Sulfonylgruppe trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da Sulfonamide für ihre antimikrobiellen Eigenschaften bekannt sind. Die Acetylamino-Gruppe kann die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit erhöhen, was sie für pharmazeutische Anwendungen von Interesse macht. Die Chiralität der Verbindung, bedingt durch den L-Valin-Anteil, kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen und möglicherweise ihre Pharmakodynamik und Pharmakokinetik beeinflussen. Insgesamt stellt N-[[4-(Acetylamino)phenyl]sulfonyl]-L-valin eine Klasse von Verbindungen dar, die ein signifikantes therapeutisches Potenzial aufweisen könnten, was eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und Anwendungen in der medizinischen Chemie rechtfertigt.

Formel: C₁₃H₁₈N₂O₅S

InChl: InChI=1S/C13H18N2O5S/c1-8(2)12(13(17)18)15-21(19,20)11-6-4-10(5-7-11)14-9(3)16/h4-8,12,15H,1-3H3,(H,14,16)(H,17,18)/t12-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=DSOOEHVNCNKAPL-LBPRGKRZSA-N

SMILES: S(N[C@@H]([C@@H](C)C)C(O)=O)(=O)(=O)C1=CC=C(NC(C)=O)C=C1

Synonyme:

• (2S)-2-(4-Acetamidobenzenesulfonamido)-3-methylbutanoic acid
• (2S)-2-[(4-Acetamidophenyl)sulfonylamino]-3-methyl-butanoic acid
• N-[[4-(Acetylamino)phenyl]sulfonyl]-L-valine
• (2S)-2-[(4-Acetamidophenyl)sulfonylamino]-3-methylbutanoic acid
• L-Valine, N-[[4-(acetylamino)phenyl]sulfonyl]-

2-(4-Acetamidobenzenesulfonamido)-3-methylbutanoic acid

CAS: 64527-18-0

2-(4-Acetamidobenzenesulfonamido)-3-methylbutanoic acid is a disordered molecule that has an isopropanol group at the 4th carbon. The benzene ring and methyl groups are in the 2nd and 3rd positions, respectively. The orientation of the isopropyl group determines how the molecule folds. This molecule has hydrogen bonds between its N-H and C=O groups, as well as intramolecular hydrogen bonds along with coplanar dihedral angles.
2-(4-Acetamidobenzenesulfonamido)-3-methylbutanoic acid is used for research purposes to study benzene rings, methyl groups, and acetamide orientations.

Formel: C₁₃H₁₈N₂O₅S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 314.36 g/mol

Ref: 3D-PCA52718