Phenyl-3-thienylmethanone, with the CAS number 6453-99-2, is an organic compound characterized by its structure, which includes a phenyl group and a thienyl group attached to a carbonyl (ketone) functional group. This compound typically exhibits a solid state at room temperature and is known for its aromatic properties due to the presence of the phenyl and thienyl rings. It is likely to be soluble in organic solvents such as ethanol, acetone, and dichloromethane, while being less soluble in water due to its hydrophobic nature. The presence of the thienyl ring imparts unique electronic properties, making it of interest in various applications, including organic synthesis and materials science. Additionally, compounds of this type may exhibit interesting photophysical properties, which can be exploited in fields such as organic electronics or photochemistry. Safety data should be consulted for handling and storage, as with any chemical substance, to ensure proper precautions are taken.

Phenyl-3-thienylmethanone

Phenyl-3-thienylmethanon, mit der CAS-Nummer 6453-99-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Phenylgruppe und eine Thienylgruppe enthält, die an eine Carbonyl-(Keton)-Funktionalität gebunden sind. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit der Phenyl- und Thienylringe. Es ist wahrscheinlich, dass sie in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Aceton und Dichlormethan löslich ist, während sie in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur weniger löslich ist. Die Anwesenheit des Thienylrings verleiht einzigartige elektronische Eigenschaften, die sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und Materialwissenschaft, von Interesse machen. Darüber hinaus können Verbindungen dieses Typs interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, die in Bereichen wie organischer Elektronik oder Photochemie genutzt werden können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

6453-99-2: Phenyl-3-thienylmethanon, mit der CAS-Nummer 6453-99-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Phenylgruppe und eine Thienylgruppe enthält, die an eine Carbonyl-(Keton)-Funktionalität gebunden sind. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit der Phenyl- und Thienylringe. Es ist wahrscheinlich, dass sie in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Aceton und Dichlormethan löslich ist, während sie in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur weniger löslich ist. Die Anwesenheit des Thienylrings verleiht einzigartige elektronische Eigenschaften, die sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und Materialwissenschaft, von Interesse machen. Darüber hinaus können Verbindungen dieses Typs interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, die in Bereichen wie organischer Elektronik oder Photochemie genutzt werden können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

CAS 6453-99-2

Phenyl-3-thienylmethanon

3-Benzoylthiophene

Ref: 10-F202311