Ethanol, 2-[[[4S]-4-[(7-chloro-4-quinolinyl)amino]pentyl]ethylamino]-, phosphate (salt), with CAS number 645406-45-7, is a chemical compound that features a complex structure incorporating both an ethanol moiety and a phosphate group. This compound is characterized by its potential biological activity, particularly in pharmaceutical applications, due to the presence of the quinoline and amino groups, which may contribute to its interaction with biological targets. The chloro substituent on the quinoline ring enhances its pharmacological properties, potentially influencing its efficacy and selectivity. As a salt, it may exhibit improved solubility and stability compared to its free base form, making it more suitable for formulation in various applications. The compound's stereochemistry, indicated by the (4S) designation, suggests specific spatial arrangements that can significantly affect its biological interactions. Overall, this compound is of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of therapeutic agents.

Ethanol, 2-[[(4S)-4-[(7-chloro-4-quinolinyl)amino]pentyl]ethylamino]-,phosphate (salt)

Ethanol, 2-[[[4S]-4-[(7-Chlor-4-Quinolinyl)amino]pentyl]ethylamino]-, Phosphat (Salz), mit der CAS-Nummer 645406-45-7, ist eine chemische Verbindung, die eine komplexe Struktur aufweist, die sowohl eine Ethanolgruppe als auch eine Phosphatgruppe enthält. Diese Verbindung ist gekennzeichnet durch ihre potenzielle biologische Aktivität, insbesondere in pharmazeutischen Anwendungen, aufgrund der Anwesenheit von Quinolin- und Aminogruppen, die zu ihrer Wechselwirkung mit biologischen Zielen beitragen können. Die Chlor-Substituente am Quinolinring verbessert ihre pharmakologischen Eigenschaften und kann potenziell ihre Wirksamkeit und Selektivität beeinflussen. Als Salz kann es eine verbesserte Löslichkeit und Stabilität im Vergleich zu seiner freien Base aufweisen, was es geeigneter für die Formulierung in verschiedenen Anwendungen macht. Die Stereochemie der Verbindung, die durch die Bezeichnung (4S) angezeigt wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die ihre biologischen Wechselwirkungen erheblich beeinflussen können. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Wirkstoffe.

645406-45-7: Ethanol, 2-[[[4S]-4-[(7-Chlor-4-Quinolinyl)amino]pentyl]ethylamino]-, Phosphat (Salz), mit der CAS-Nummer 645406-45-7, ist eine chemische Verbindung, die eine komplexe Struktur aufweist, die sowohl eine Ethanolgruppe als auch eine Phosphatgruppe enthält. Diese Verbindung ist gekennzeichnet durch ihre potenzielle biologische Aktivität, insbesondere in pharmazeutischen Anwendungen, aufgrund der Anwesenheit von Quinolin- und Aminogruppen, die zu ihrer Wechselwirkung mit biologischen Zielen beitragen können. Die Chlor-Substituente am Quinolinring verbessert ihre pharmakologischen Eigenschaften und kann potenziell ihre Wirksamkeit und Selektivität beeinflussen. Als Salz kann es eine verbesserte Löslichkeit und Stabilität im Vergleich zu seiner freien Base aufweisen, was es geeigneter für die Formulierung in verschiedenen Anwendungen macht. Die Stereochemie der Verbindung, die durch die Bezeichnung (4S) angezeigt wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die ihre biologischen Wechselwirkungen erheblich beeinflussen können. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Wirkstoffe.

CAS 645406-45-7

Ethanol, 2-[[(4S)-4-[(7-chlor-4-chinolinyl)amino]pentyl]ethylamino]-, phosphat (Salz)

(S)-(+)-Hydroxy Chloroquine-d4 Diphosphate

Ref: TR-H905307