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CAS 64550-71-6

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Methyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-A-D-*thiomannopyranose

Beschreibung:
Methyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-thiomannopyran ist ein synthetisches Derivat von Thiomannose, das durch das Vorhandensein von vier Acetylgruppen gekennzeichnet ist, die an die Hydroxylgruppen des Zuckermoleküls gebunden sind. Diese Verbindung weist eine Pyranringstruktur auf, die typisch für viele Kohlenhydrate ist, und die Thiolgruppe ersetzt den Sauerstoff im Ring, was einzigartige chemische Eigenschaften verleiht. Die Acetylierung verbessert die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen und Anwendungen nützlich macht. Sie wird häufig in Glykosylierungsreaktionen und als Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Kohlenhydrate oder Glykoside eingesetzt. Das Vorhandensein der Thiolgruppe kann auch die Reaktivität beeinflussen und potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie und Biochemie ermöglichen. Wie viele acetylierte Zucker kann diese Verbindung unterschiedliche physikalische Eigenschaften aufweisen, wie Schmelzpunkt und Löslichkeit, im Vergleich zu ihren nicht-acetylierte Gegenstücken. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind aufgrund der potenziellen Reaktivität der Thiolgruppe und der Anwesenheit von Acetylgruppen unerlässlich.
Formel:C15H22O9S
InChl:InChI=1/C15H22O9S/c1-7(16)20-6-11-12(21-8(2)17)13(22-9(3)18)14(23-10(4)19)15(24-11)25-5/h11-15H,6H2,1-5H3
SMILES:CC(=O)OCC1C(C(C(C(O1)SC)OC(=O)C)OC(=O)C)OC(=O)C
Synonyme:
  • methyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-thiohexopyranoside
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