CAS 6456-74-2
:Glycin-tert-butylester
Beschreibung:
Glycin-tert-butylester, mit der CAS-Nummer 6456-74-2, ist eine organische Verbindung, die als Derivat einer Aminosäure dient. Es weist ein Glycin-Rückgrat auf, bei dem die Aminogruppe durch eine tert-Butylestergruppe geschützt ist. Diese Struktur verleiht mehrere bemerkenswerte Eigenschaften. Glycin-tert-butylester ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von seiner Form und Reinheit. Es ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund der hydrophoben tert-Butylgruppe. Die Verbindung wird häufig in der Peptidsynthese und als Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. Ihre Reaktivität wird durch die Anwesenheit der Esterfunktion beeinflusst, die unter geeigneten Bedingungen Hydrolyse oder Transesterifizierung durchlaufen kann. Darüber hinaus wird Glycin-tert-butylester im Allgemeinen als wenig giftig angesehen, was es zu einem nützlichen Reagenz in Laborumgebungen macht.
Formel:C6H13NO2
InChl:InChI=1/C6H13NO2/c1-6(2,3)9-5(8)4-7/h4,7H2,1-3H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)CN
Synonyme:- tert-Butyl glycinate
- H-Gly-OtBu
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Glycine tert-butyl ester, 97%
CAS:<p>Glycine tert-butyl ester is used in the preparation of Schiff base by reacting with benzophenone. The resultant Schiff base undergoes asymmetric alkylation with arylmethyl bromides in the presence of O-allyl-N-(9-anthracenylmethyl)cinchonidinium bromide as chiral phase transfer catalyst to give gua</p>Formel:C6H13NO2Reinheit:97%Farbe und Form:Clear colorless to yellow, LiquidMolekulargewicht:131.18DL-Glycine tert-butyl ester
CAS:DL-Glycine tert-butyl esterFormel:C6H13NO2Reinheit:97%Farbe und Form: clear. colourless liquidMolekulargewicht:131.17g/moltert-Butyl glycinate
CAS:<p>tert-Butyl glycinate is a synthetic reagent that contains a tert-butyl group. It is used in analytical chemistry to determine the concentrations of cinchonidine and ester hydrochloride in the reaction solution. This can be done by adding trifluoroacetic acid to the reaction solution, which causes the formation of tert-butyl glycinate. The hydrogen chloride from this reaction will react with sodium carbonate, forming hydrogen gas and sodium bicarbonate. The presence of nitrogen atoms on the tert-butyl glycinate molecule allows for an asymmetric synthesis, which can be used to synthesize serine protease.</p>Formel:C6H13NO2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Clear LiquidMolekulargewicht:131.17 g/moltert-Butyl 2-aminoacetate
CAS:Formel:C6H13NO2Reinheit:95.0%Farbe und Form:Brown liquidMolekulargewicht:131.175




