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CAS 646071-42-3

:

1-Piperidincarbonsäure, 4-[(aminocarbonyl)amino]-, 1,1-dimethylethylester

Beschreibung:
1-Piperidinecarbonsäure, 4-[(Aminocarbonyl)amino]-, 1,1-Dimethylethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 646071-42-3, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihren zyklischen Amin-Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität, eine Esterbindung und eine Aminocarbonylgruppe auf, was darauf hinweist, dass sie sowohl saure als auch basische Eigenschaften hat. Die Anwesenheit der Dimethylethylgruppe deutet auf sterische Hinderung hin, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Typischerweise sind solche Verbindungen von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und dienen oft als Zwischenprodukte in der Synthese von Arzneimitteln. Die molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen können. Darüber hinaus sind die Stabilität der Verbindung, die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die Reaktivität mit Nucleophilen oder Elektrophilen wichtige Eigenschaften, die in weiteren Studien untersucht werden können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielseitigkeit organischer Moleküle in der chemischen Forschung und Anwendung.
Formel:C11H21N3O3
Synonyme:
  • 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[(aminocarbonyl)amino]-, 1,1-dimethylethyl ester
  • tert-butyl 4-ureidopiperidine-1-carboxylate
  • tert-butyl 4-(carbamoylamino)piperidine-1-carboxylate
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