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CAS 64614-52-4

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2-Chlor-5-(1-piperidinylsulfonyl)pyridin

Beschreibung:
2-Chlor-5-(1-piperidinylsulfonyl)pyridin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an der Position 2 mit einem Chloratom und an der Position 5 mit einer Piperidinylsulfonylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit den Pyridin- als auch mit den Piperidin-Moieties verbunden sind, wie z.B. ein polares, heterocyclisches organisches Molekül zu sein. Die Anwesenheit der Sulfonylgruppe erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann zu ihrer biologischen Aktivität beitragen. Sie wird häufig wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer Fähigkeit, mit verschiedenen biologischen Zielen zu interagieren. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie spezifische Reaktivitätsmuster aufweisen könnte, einschließlich nucleophiler Substitution und elektrophiler aromatischer Substitution, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da sie, wie viele chemische Substanzen, Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt wird.
Formel:C10H13ClN2O2S
InChl:InChI=1S/C10H13ClN2O2S/c11-10-5-4-9(8-12-10)16(14,15)13-6-2-1-3-7-13/h4-5,8H,1-3,6-7H2
InChI Key:InChIKey=DIZNLVKQRLBFHI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(=O)(=O)(C=1C=CC(Cl)=NC1)N2CCCCC2
Synonyme:
  • 2-Chloro-5-(1-piperidinylsulfonyl)pyridine
  • 2-Chloro-5-(piperidine-1-sulfonyl)-pyridine
  • Piperidine, 1-[(6-chloro-3-pyridinyl)sulfonyl]-
  • Pyridine, 2-Chloro-5-(1-Piperidinylsulfonyl)-
  • 2-Chloro-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)pyridine
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