Quinoxaline, 6-chloro-7-methyl- is a heterocyclic organic compound characterized by a fused bicyclic structure containing both a benzene and a pyrazine ring. The presence of a chlorine atom at the 6-position and a methyl group at the 7-position contributes to its unique chemical properties. This compound typically exhibits moderate solubility in organic solvents and may have limited solubility in water due to its hydrophobic nature. Quinoxaline derivatives are known for their biological activity, including potential applications in pharmaceuticals and agrochemicals. The compound may participate in various chemical reactions, such as electrophilic substitutions or nucleophilic attacks, owing to the electron-withdrawing effects of the chlorine substituent. Its molecular structure allows for potential interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. Safety data should be consulted for handling and usage, as halogenated compounds can exhibit varying degrees of toxicity and environmental impact. Overall, 6-chloro-7-methylquinoxaline represents a valuable compound in the field of organic synthesis and drug development.

Quinoxaline,6-chloro-7-methyl-

6-Chloro-7-methylquinoxalin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch eine fusionierte bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl einen Benzol- als auch einen Pyrazinring enthält. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 6 und einer Methylgruppe an der Position 7 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund ihrer hydrophoben Natur eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Quinoxalin-Derivate sind bekannt für ihre biologische Aktivität, einschließlich potenzieller Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie. Die Verbindung kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie elektrophilen Substitutionen oder nucleophilen Angriffen, aufgrund der elektronenziehenden Effekte des Chlor-Substituenten. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen unterschiedliche Grade von Toxizität und Umweltauswirkungen aufweisen können. Insgesamt stellt 6-Chloro-7-methylquinoxalin eine wertvolle Verbindung im Bereich der organischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung dar.

646504-79-2: 6-Chloro-7-methylquinoxalin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch eine fusionierte bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl einen Benzol- als auch einen Pyrazinring enthält. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 6 und einer Methylgruppe an der Position 7 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund ihrer hydrophoben Natur eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Quinoxalin-Derivate sind bekannt für ihre biologische Aktivität, einschließlich potenzieller Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie. Die Verbindung kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie elektrophilen Substitutionen oder nucleophilen Angriffen, aufgrund der elektronenziehenden Effekte des Chlor-Substituenten. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen unterschiedliche Grade von Toxizität und Umweltauswirkungen aufweisen können. Insgesamt stellt 6-Chloro-7-methylquinoxalin eine wertvolle Verbindung im Bereich der organischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung dar.

CAS 646504-79-2

Chinoxalin, 6-chlor-7-methyl-

6-Chloro-7-methylquinoxaline

Ref: IN-DA00EBOB

6-Chloro-7-methylquinoxaline

Ref: 54-OR909336