The chemical substance known as 8-[(benzylsulfanyl)methyl]-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione, with the CAS number 6466-43-9, is a purine derivative that exhibits characteristics typical of compounds in this class. It features a purine core structure, which is characterized by a fused double-ring system containing nitrogen atoms. The presence of a benzylsulfanyl group introduces a sulfur atom into the molecular structure, which can influence the compound's reactivity and solubility. The dimethyl groups at positions 1 and 3 suggest that the compound may exhibit specific steric and electronic properties, potentially affecting its biological activity. This compound may be of interest in medicinal chemistry due to its structural similarity to nucleobases, which are essential in biological systems. Its potential applications could include roles as a pharmacological agent or in biochemical research. However, detailed studies would be necessary to fully elucidate its properties, including solubility, stability, and biological activity.

8-[(benzylsulfanyl)methyl]-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione

Die chemische Substanz, die als 8-[(benzylsulfanyl)methyl]-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purin-2,6-dion bekannt ist und die CAS-Nummer 6466-43-9 trägt, ist ein Purinderivat, das Eigenschaften aufweist, die typisch für Verbindungen dieser Klasse sind. Sie weist eine Purin-Kernstruktur auf, die durch ein verschmolzenes Doppelringsystem mit Stickstoffatomen gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit einer Benzylsulfanylgruppe führt ein Schwefelatom in die molekulare Struktur ein, was die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen kann. Die Dimethylgruppen an den Positionen 1 und 3 deuten darauf hin, dass die Verbindung spezifische sterische und elektronische Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre biologische Aktivität beeinflussen könnten. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie von Interesse sein, da sie strukturelle Ähnlichkeiten mit Nukleobasen aufweist, die in biologischen Systemen essentiell sind. Ihre potenziellen Anwendungen könnten Rollen als pharmakologischer Wirkstoff oder in der biochemischen Forschung umfassen. Detaillierte Studien wären jedoch erforderlich, um ihre Eigenschaften, einschließlich Löslichkeit, Stabilität und biologischer Aktivität, vollständig zu klären.

6466-43-9: Die chemische Substanz, die als 8-[(benzylsulfanyl)methyl]-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purin-2,6-dion bekannt ist und die CAS-Nummer 6466-43-9 trägt, ist ein Purinderivat, das Eigenschaften aufweist, die typisch für Verbindungen dieser Klasse sind. Sie weist eine Purin-Kernstruktur auf, die durch ein verschmolzenes Doppelringsystem mit Stickstoffatomen gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit einer Benzylsulfanylgruppe führt ein Schwefelatom in die molekulare Struktur ein, was die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen kann. Die Dimethylgruppen an den Positionen 1 und 3 deuten darauf hin, dass die Verbindung spezifische sterische und elektronische Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre biologische Aktivität beeinflussen könnten. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie von Interesse sein, da sie strukturelle Ähnlichkeiten mit Nukleobasen aufweist, die in biologischen Systemen essentiell sind. Ihre potenziellen Anwendungen könnten Rollen als pharmakologischer Wirkstoff oder in der biochemischen Forschung umfassen. Detaillierte Studien wären jedoch erforderlich, um ihre Eigenschaften, einschließlich Löslichkeit, Stabilität und biologischer Aktivität, vollständig zu klären.

TPBM

<p>TPBM inhibits ERα, non-toxic, blocks E2-ERα gene binding, halts ERα+ cancer cell growth (IC50: 5-9 μM), no effect on estrogen-independent growth.</p>

CAS 6466-43-9

8-[(benzylsulfanyl)methyl]-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purin-2,6-dion

TPBM

Ref: 7W-GL9805

TPBM

Ref: TM-T60827