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CAS 64700-15-8

:

7-(carboxymethoxy)-4-methylcoumarin

Beschreibung:
7-(carboxymethoxy)-4-methylcoumarin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 64700-15-8, ist eine synthetische organische Verbindung, die zur Familie der Coumarine gehört und durch eine Benzopyronstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Carboxymethoxygruppe an der Position 7 und eine Methylgruppe an der Position 4 des Coumarinrings auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise ein kristallines Feststoff von gelber bis orange Farbe, das Fluoreszenz zeigt, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als fluoreszierende Sonde in biochemischen Tests. Die Anwesenheit der Carboxymethoxygruppe erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, während die Methylgruppe ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen kann. Diese Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Forschung von Interesse macht. Ihre Synthese umfasst oft die Reaktion geeigneter Coumarinderivate mit Carboxymethylierungsmitteln. Wie viele Coumarine kann sie antioxidative Eigenschaften besitzen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden.
Formel:C12H9O5
InChl:InChI=1/C12H10O5/c1-7-4-12(15)17-10-5-8(2-3-9(7)10)16-6-11(13)14/h2-5H,6H2,1H3,(H,13,14)/p-1
SMILES:Cc1cc(=O)oc2cc(ccc12)OCC(=O)[O-]
Synonyme:
  • [(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy]acetic acid
  • [(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy]acetate
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Reinheit (%)
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4 Produkte.
  • 7-(Carboxymethoxy)-4-methylcoumarin

    CAS:
    Formel:C12H10O5
    Reinheit:95%
    Farbe und Form:Solid
    Molekulargewicht:234.2048

    Ref: IN-DA00ECX3

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  • 2-((4-Methyl-2-Oxo-2H-Chromen-7-Yl)Oxy)Acetic Acid

    CAS:
    2-((4-Methyl-2-Oxo-2H-Chromen-7-Yl)Oxy)Acetic Acid
    Reinheit:99%
    Molekulargewicht:234.2g/mol

    Ref: 54-OR1027574

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  • [(4-Methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy]acetic acid

    CAS:
    [(4-Methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy]acetic acid is a potential use for the production of iron oxide particles used in microscopy. It is synthesized by reacting 4-methylcoumarin with acetic anhydride. The reaction product is then purified by gel permeation chromatography, which separates it from other components and chloride salts. This compound can be used as a starting material for cellulose derivatives and trimethylammonium chloride. [(4-Methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy]acetic acid is not soluble in water or organic solvents such as acetonitrile, but it can be dissolved in a mixture of both to produce a textured product that has iminium groups on its fatty acid ester chains. This material can also be used to synthesize 2-[(4,6 -dimethoxybenzo
    Formel:C12H10O5
    Reinheit:Min. 95%
    Farbe und Form:Powder
    Molekulargewicht:234.2 g/mol

    Ref: 3D-FM124388

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  • (4-Methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)-acetic acid

    CAS:
    Formel:C12H10O5
    Reinheit:95%
    Molekulargewicht:234.207

    Ref: 10-F343529

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