CAS 64727-35-1

Leucin, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-

Beschreibung:

Leucin, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]- ist ein Derivat der essentiellen Aminosäure Leucin, die eine entscheidende Rolle bei der Proteinsynthese und den Stoffwechselprozessen spielt. Diese Verbindung weist eine schützende Gruppe auf, nämlich eine tert-Butoxycarbonylgruppe (Boc), die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um die Aminogruppe von Aminosäuren während chemischer Reaktionen zu schützen. Das Vorhandensein der Boc-Gruppe erhöht die Stabilität des Moleküls und erleichtert dessen Verwendung in verschiedenen synthetischen Anwendungen. Die Struktur dieser Verbindung umfasst eine verzweigte Alkylkette, die charakteristisch für Leucin ist und zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Daher ist es wahrscheinlich, dass sie eine geringe Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweist, während sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist. Die Verbindung wird typischerweise in der biochemischen Forschung und in pharmazeutischen Anwendungen verwendet, insbesondere bei der Synthese von Peptiden und anderen bioaktiven Molekülen. Ihre CAS-Nummer, 64727-35-1, ermöglicht eine einfache Identifizierung und Referenz in chemischen Datenbanken und der Literatur.

Formel: C₁₁H₂₁NO₄

Synonyme:

• Boc-DL-leucine

Boc-DL-leucine

CAS: 64727-35-1

Formel: C₁₁H₂₁NO₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 231.2887

Ref: IN-DA00E8NH

Boc-DL-leucine

CAS: 64727-35-1

Boc-DL-leucine

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 231.29g/mol

Ref: 54-OR452083

2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-methylpentanoic acid

CAS: 64727-35-1

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 231.292

Ref: 10-F981903

2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-4-methylpentanoic acid

CAS: 64727-35-1

2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-4-methylpentanoic acid is a carboxylic acid that has potent anti-HIV activity and is in the ccr5 antagonist class of compounds. It is orally bioavailable, which means it can be taken by mouth. This drug was discovered by scientists at Bristol-Myers Squibb and has been optimized for its anti-HIV activity. 2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-4-methylpentanoic acid binds to the CCR5 co-receptor on CD4 cells, preventing HIV from entering these cells and infecting them. The drug blocks the binding site on the receptor so that HIV cannot attach to it. This prevents HIV from gaining entry into the cell and reproducing, thereby reducing viral load.

Formel: C₁₁H₂₁NO₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 231.29 g/mol

Ref: 3D-PCA72735