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CAS 647853-32-5

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[3-(2-Hydroxyethyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[3-(2-Hydroxyethyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der ein hydroxyethylsubstituent hat. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein weißes bis schmutzig-weißes Feststoff bei Raumtemperatur, mit Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen aufgrund der Anwesenheit der Hydroxylgruppe. Sie ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der organischen Synthese und als Reagenz in Kreuzkupplungsreaktionen. Die boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktionen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen unerlässlich sind. Darüber hinaus kann diese Verbindung biologische Aktivität zeigen, insbesondere im Kontext der medizinischen Chemie, wo Boronsäuren auf ihr Potenzial in der Arzneimittelentwicklung untersucht werden. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C8H11BO3
InChl:InChI=1/C8H11BO3/c10-5-4-7-2-1-3-8(6-7)9(11)12/h1-3,6,10-12H,4-5H2
SMILES:c1cc(CCO)cc(c1)B(O)O
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