CAS 6479-17-0
:N-Methylchinoxalin-2-amin
Beschreibung:
N-Methylchinoxalin-2-amin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Quinoxalinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten bicyclischen System mit zwei Stickstoffatomen besteht. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe auf, die am Stickstoffatom in der ersten Position und eine Aminogruppe in der zweiten Position des Quinoxalingrings angebracht ist. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann, eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. N-Methylchinoxalin-2-amin ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie, aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivitäten, wie antimikrobielle oder antitumorale Eigenschaften. Die Reaktivität der Verbindung kann durch die elektronenabgebende Natur der Methylgruppe und die elektronenanziehenden Eigenschaften des Quinoxalingrings beeinflusst werden, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um angemessene Laborpraktiken zu gewährleisten.
Formel:C9H9N3
InChl:InChI=1/C9H9N3/c1-10-9-6-11-7-4-2-3-5-8(7)12-9/h2-6H,1H3,(H,10,12)
SMILES:CNc1cnc2ccccc2n1
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N-Methylquinoxalin-2-amine
CAS:N-Methylquinoxalin-2-amine is a tertiary amine that belongs to the class of quinoxaline derivatives. It has been shown to be an effective inhibitor of bacterial growth. This drug can be used as a potential antibiotic against bacteria such as Staphylococcus aureus, Escherichia coli, and Klebsiella pneumoniae. N-Methylquinoxalin-2-amine appears to inhibit the synthesis of DNA by preventing transcription and replication. The equilibrium between the two tautomers is dependent on pH, which may result in different solubility properties in various solutions. The UV spectrum of this compound shows absorption peaks at 220 nm (mu), 244 nm (nu), and 302 nm (xi). The UV spectrum also shows absorption peaks at 254 nm (sigma) and 295 nm (phi). N-Methylquinoxalin-2-amine also tautomerizes from the keto form to the enFormel:C9H9N3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:159.19 g/mol
