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CAS 64835-48-9

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N-(4-Brom-3,5-dimethylphenyl)acetamid

Beschreibung:
N-(4-Brom-3,5-dimethylphenyl)acetamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität gekennzeichnet ist, die von Essigsäure und einer aromatischen Amin abgeleitet ist. Die Anwesenheit des Bromatoms und zweier Methylgruppen im Phenylring trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre hydrophoben Eigenschaften aufgrund der aromatischen Struktur widerspiegelt. Der Bromsubstituent kann die Elektrophilie der Verbindung erhöhen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, nützlich macht. Darüber hinaus können die Methylgruppen die sterische Hinderung um die Amidbindung beeinflussen, was potenziell ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. N-(4-Brom-3,5-dimethylphenyl)acetamid könnte in der medizinischen Chemie von Interesse sein aufgrund seiner potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C10H12BrNO
InChl:InChI=1S/C10H12BrNO/c1-6-4-9(12-8(3)13)5-7(2)10(6)11/h4-5H,1-3H3,(H,12,13)
InChI Key:InChIKey=HXXWQYBIQBWFDI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(C)=O)C1=CC(C)=C(Br)C(C)=C1
Synonyme:
  • 4-Bromo-3,5-dimethylacetanilide
  • acetamide, N-(4-bromo-3,5-dimethylphenyl)-
  • N-(4-Bromo-3,5-dimethylphenyl)acetamide
  • N-(4-Bromo-3,5-dimethylphenyl)acetamide
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