5-Pyridin-2-ylpyrimidine is a heterocyclic organic compound characterized by its dual ring structure, which includes a pyridine and a pyrimidine moiety. The presence of the pyridine ring, which is a six-membered aromatic ring containing one nitrogen atom, contributes to its basicity and potential for forming coordination complexes. The pyrimidine ring, a six-membered ring containing two nitrogen atoms at positions 1 and 3, is known for its role in various biological systems, particularly in nucleic acids. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar organic solvents. Its chemical properties are influenced by the electron-withdrawing nature of the nitrogen atoms, which can affect reactivity and interactions with other molecules. 5-Pyridin-2-ylpyrimidine is of interest in medicinal chemistry and drug development, as it may exhibit biological activity, including potential anti-cancer or anti-inflammatory properties. As with many heterocycles, its reactivity can be tailored through substitution at various positions on the rings, allowing for the design of derivatives with specific functions.

5-pyridin-2-ylpyrimidine

5-Pyridin-2-ylpyrimidin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre doppelte Ringstruktur gekennzeichnet ist, die ein Pyridin- und ein Pyrimidin-Moiety umfasst. Die Anwesenheit des Pyridinrings, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring mit einem Stickstoffatom ist, trägt zu seiner Basizität und dem Potenzial zur Bildung von Koordinationskomplexen bei. Der Pyrimidinring, ein sechsgliedriger Ring mit zwei Stickstoffatomen an den Positionen 1 und 3, ist bekannt für seine Rolle in verschiedenen biologischen Systemen, insbesondere in Nukleinsäuren. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre chemischen Eigenschaften werden durch die elektronenanziehende Natur der Stickstoffatome beeinflusst, was die Reaktivität und die Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. 5-Pyridin-2-ylpyrimidin ist von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung, da es biologische Aktivität zeigen kann, einschließlich potenzieller anti-krebs- oder entzündungshemmender Eigenschaften. Wie bei vielen Heterocyclen kann ihre Reaktivität durch Substitution an verschiedenen Positionen der Ringe angepasst werden, was die Gestaltung von Derivaten mit spezifischen Funktionen ermöglicht.

64858-29-3: 5-Pyridin-2-ylpyrimidin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre doppelte Ringstruktur gekennzeichnet ist, die ein Pyridin- und ein Pyrimidin-Moiety umfasst. Die Anwesenheit des Pyridinrings, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring mit einem Stickstoffatom ist, trägt zu seiner Basizität und dem Potenzial zur Bildung von Koordinationskomplexen bei. Der Pyrimidinring, ein sechsgliedriger Ring mit zwei Stickstoffatomen an den Positionen 1 und 3, ist bekannt für seine Rolle in verschiedenen biologischen Systemen, insbesondere in Nukleinsäuren. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre chemischen Eigenschaften werden durch die elektronenanziehende Natur der Stickstoffatome beeinflusst, was die Reaktivität und die Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. 5-Pyridin-2-ylpyrimidin ist von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung, da es biologische Aktivität zeigen kann, einschließlich potenzieller anti-krebs- oder entzündungshemmender Eigenschaften. Wie bei vielen Heterocyclen kann ihre Reaktivität durch Substitution an verschiedenen Positionen der Ringe angepasst werden, was die Gestaltung von Derivaten mit spezifischen Funktionen ermöglicht.

CAS 64858-29-3

5-Pyridin-2-ylpyrimidin

5-(2-Pyridinyl)pyrimidine

Ref: IN-DA00EKY6

5-Pyridin-2-yl-pyrimidine

Ref: 10-F200920