2-Naphthalenol, 6-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-5-[4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenoxy]- is a complex organic compound characterized by its multi-functional structure. It features a naphthalene core, which is a polycyclic aromatic hydrocarbon, substituted at specific positions with various functional groups, including a hydroxyl group (–OH) and sulfonyl (–SO2) moieties. The presence of the piperidine ring indicates potential biological activity, as piperidine derivatives are often associated with pharmacological properties. The compound's solubility and reactivity can be influenced by the electron-donating and electron-withdrawing characteristics of its substituents. Additionally, the presence of the ethoxy group enhances its lipophilicity, potentially affecting its bioavailability and interaction with biological systems. Overall, this compound's unique structure suggests it may have applications in medicinal chemistry or as a research tool in studying biological pathways. However, specific properties such as melting point, boiling point, and solubility would require empirical data for precise characterization.

2-Naphthalenol,6-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-5-[4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenoxy]-

2-Naftol, 6-[4-(Methylsulfonyl)phenyl]-5-[4-[2-(1-Piperidinyl)ethoxy]phenoxy]- ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre multifunktionale Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist einen Naphthalen-Kern auf, der ein polycyclisches aromatisches Kohlenwasserstoff ist, der an bestimmten Positionen mit verschiedenen funktionellen Gruppen substituiert ist, einschließlich einer Hydroxylgruppe (–OH) und Sulfonylgruppen (–SO2). Das Vorhandensein des Piperidinrings deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da Piperidin-Derivate häufig mit pharmakologischen Eigenschaften assoziiert werden. Die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung können durch die elektronendonierenden und elektronenziehenden Eigenschaften ihrer Substituenten beeinflusst werden. Darüber hinaus verbessert das Vorhandensein der Ethoxygruppe ihre Lipophilie, was potenziell ihre Bioverfügbarkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur dieser Verbindung darauf hin, dass sie Anwendungen in der medizinischen Chemie oder als Forschungswerkzeug zur Untersuchung biologischer Wege haben könnte. Bestimmte Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit würden jedoch empirische Daten für eine präzise Charakterisierung erfordern.

648904-56-7: 2-Naftol, 6-[4-(Methylsulfonyl)phenyl]-5-[4-[2-(1-Piperidinyl)ethoxy]phenoxy]- ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre multifunktionale Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist einen Naphthalen-Kern auf, der ein polycyclisches aromatisches Kohlenwasserstoff ist, der an bestimmten Positionen mit verschiedenen funktionellen Gruppen substituiert ist, einschließlich einer Hydroxylgruppe (–OH) und Sulfonylgruppen (–SO2). Das Vorhandensein des Piperidinrings deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da Piperidin-Derivate häufig mit pharmakologischen Eigenschaften assoziiert werden. Die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung können durch die elektronendonierenden und elektronenziehenden Eigenschaften ihrer Substituenten beeinflusst werden. Darüber hinaus verbessert das Vorhandensein der Ethoxygruppe ihre Lipophilie, was potenziell ihre Bioverfügbarkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur dieser Verbindung darauf hin, dass sie Anwendungen in der medizinischen Chemie oder als Forschungswerkzeug zur Untersuchung biologischer Wege haben könnte. Bestimmte Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit würden jedoch empirische Daten für eine präzise Charakterisierung erfordern.

LY2066948 is a selective oral estrogen receptor modulator (SERM) with high affinity for estrogen receptors ERα and ERβ (Ki of 0.51 and 1.36 nM, respectively) and displays potent anti-estrogenic activity. It effectively blocks the increase in uterine weight induced by ethinylestradiol in immature rats. LY2066948 is utilized in the research of uterine fibroids and myomas.

CAS 648904-56-7

2-Naphthalenol, 6-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-5-[4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenoxy]-

LY2066948

Ref: TM-T200177