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CAS 648904-85-2

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2-[3-Fluor-4-(methylsulfonyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
2-[3-Fluor-4-(methylsulfonyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine organische Verbindung, die Bor enthält und durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines Dioxaborolanrings und einer substituierten Phenylgruppe. Das Vorhandensein eines Fluoratoms und einer Methansulfonylgruppe am Phenylring trägt zu seiner chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft bei. Die Dioxaborolan-Einheit ist bekannt für ihre Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich des Suzuki-Kopplungsprozesses, was diese Verbindung in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll macht. Darüber hinaus verbessert die sterische Hinderung, die durch die Tetramethylgruppen bereitgestellt wird, ihre Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer spezifischen funktionellen Gruppen, die mit biologischen Zielen interagieren können, interessante biologische Aktivitäten aufweisen. Insgesamt macht ihre einzigartige Kombination aus funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmalen sie zu einem interessanten Forschungsgegenstand in der synthetischen und medizinischen Chemie.
Formel:C13H18BFO4S
InChl:InChI=1S/C13H18BFO4S/c1-12(2)13(3,4)19-14(18-12)9-6-7-11(10(15)8-9)20(5,16)17/h6-8H,1-5H3
InChI Key:InChIKey=VRFPWIWPAXETRZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(F)=C(S(C)(=O)=O)C=C2
Synonyme:
  • 2-[3-Fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 2-[3-Fluoro-4-(methanesulfonyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane
  • 3-Fluoro-4-(methylsulfonyl)phenylboronic Acid Pinacol Ester
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[3-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-
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