CAS 6490-42-2

1-ethylpyrimidin-2,4(1H,3H)-dion

Beschreibung:

1-ethylpyrimidin-2,4(1H,3H)-dion, mit der CAS-Nummer 6490-42-2, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen mit einer Ethylgruppe und zwei Carbonylgruppen an den Positionen 2 und 4 substituierten Pyrimidinring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie bei, insbesondere als Baustein in der Synthese biologisch aktiver Moleküle. Die Anwesenheit der Ethylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre biologische Aktivität und Interaktion mit verschiedenen biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Diketongruppe an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. Kondensation und nucleophile Addition, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei potenzielle Toxizität und Reaktivität zu berücksichtigen sind, und geeignete Sicherheitsmaßnahmen sollten in Laborumgebungen beachtet werden.

Formel: C₆H₈N₂O₂

InChl: InChI=1/C6H8N2O2/c1-2-8-4-3-5(9)7-6(8)10/h3-4H,2H2,1H3,(H,7,9,10)

SMILES: CCn1ccc(nc1=O)O

1-Ethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

CAS: 6490-42-2

Formel: C₆H₈N₂O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 140.1399

Ref: IN-DA00ETHY

1-Ethyluracil

CAS: 6490-42-2

1-Ethyluracil

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 140.14g/mol

Ref: 54-OR43594

1-Ethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione

CAS: 6490-42-2

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 140.1419983

Ref: 10-F657519

1-Ethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione

CAS: 6490-42-2

1-Ethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione (ETP) is a potent inhibitor of pyrimidine biosynthesis. It has been shown to inhibit the growth of cancer cells in vitro and in vivo. ETP binds to the enzyme dihydroorotate dehydrogenase and prevents the formation of orotic acid from l-tartaric acid. This inhibition leads to an accumulation of orotic acid and l-tartaric acid in the cell which inhibits cellular respiration. ETP also inhibits other enzymes involved in DNA replication, such as ribonucleotide reductase and thymidylate synthase. This inhibition leads to decreased synthesis of DNA and RNA molecules that are necessary for cell division. ETP has also been shown to be effective against hepatitis B virus by inhibiting viral DNA synthesis and causing viral DNA degradation.

Formel: C₆H₈N₂O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 140.14 g/mol

Ref: 3D-GAA49042