CAS 64929-59-5
:Lanosta-7,24-dien-21-oinsäure, 16-hydroxy-3,6-dioxo-, γ-lacton, (13a,14b,16b,17a)- (9CI)
Beschreibung:
Die Lanosta-7,24-dien-21-säure, 16-hydroxy-3,6-dioxo-, g-lacton, (13a,14b,16b,17a)-, allgemein bekannt unter ihrer CAS-Nummer 64929-59-5, ist eine komplexe organische Verbindung, die zur Familie der Lanostane gehört und durch eine tetracyclische Struktur abgeleitet von Lanosterol gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist mehrere funktionelle Gruppen auf, darunter eine Carbonsäure, Hydroxyl- und Diketongruppen, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein einer Lacton zeigt eine Bildung eines zyklischen Esters an, was ihre Löslichkeit und Stabilität beeinflussen kann. Lanosta-Derivate werden oft wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Aktivitäten, aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeit mit Steroidverbindungen untersucht. Die Stereochemie dieser Verbindung, die durch ihre spezifische Konfiguration angezeigt wird, spielt eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung ihrer biologischen Wechselwirkungen und Wirksamkeit. Insgesamt sind Lanosta-Derivate wie diese Verbindung von großem Interesse in der medizinischen Chemie und der Forschung zu Naturstoffen.
Formel:C30H42O4
Synonyme:- 1H-Naphth[2',1':4,5]indeno[2,1-b]furan,lanosta-7,24-dien-21-oic acid deriv.
- Sendanolactone
- (13S,14S,17S)-3,6-Dioxo-16β-hydroxylanosta-7,24-diene-21-oic acid γ-lactone
- Lanosta-7,24-dien-21-oic acid, 16-hydroxy-3,6-dioxo-, γ-lactone, (13α,14β,16β,17α)-
- (13α,14β,17α)-16β-Hydroxy-3,6-dioxo-5α-lanosta-7,24-dien-21-oic acid γ-lactone
- Sendalactone
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3 Produkte.
Sendanolactone
CAS:Sendanolactone possesses moderate cytotoxic activity against KB cell lines.Formel:C30H42O4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:466.65Sendanolactone
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Sendanolactone is a chemically synthesized lactone compound, which is derived from the manipulation of specific precursor molecules in a controlled laboratory environment. Its structure allows it to function as an antimicrobial agent by interfering with the integrity and function of microbial cell membranes.</p>Formel:C30H42O4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:466.7 g/mol


