Carbamic acid, N-4-piperidinyl-, ethyl ester, with the CAS number 64951-36-6, is an organic compound characterized by its carbamate functional group. This substance features a piperidine ring, which contributes to its potential biological activity and solubility properties. Typically, carbamates like this one are known for their use in various applications, including as intermediates in the synthesis of pharmaceuticals and agrochemicals. The ethyl ester moiety enhances its lipophilicity, which can influence its absorption and distribution in biological systems. In terms of safety, carbamates can exhibit varying degrees of toxicity, and handling should be approached with caution, adhering to appropriate safety protocols. The compound may also undergo hydrolysis in the presence of water, leading to the release of the corresponding amine and carbonic acid. Overall, the unique structure of this compound suggests potential utility in medicinal chemistry, although specific applications would depend on further research and development.

Carbamic acid,N-4-piperidinyl-, ethyl ester

Carbaminsäure, N-4-piperidiny-, Ethylester, mit der CAS-Nummer 64951-36-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist einen Piperidinring auf, der zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Typischerweise sind Carbamate wie dieses für ihre Verwendung in verschiedenen Anwendungen bekannt, einschließlich als Zwischenprodukte in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Ethylester-Gruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre Absorption und Verteilung in biologischen Systemen beeinflussen kann. In Bezug auf die Sicherheit können Carbamate unterschiedliche Grade von Toxizität aufweisen, und der Umgang sollte mit Vorsicht erfolgen, wobei die entsprechenden Sicherheitsprotokolle beachtet werden sollten. Die Verbindung kann auch in Gegenwart von Wasser hydrolysiert werden, was zur Freisetzung der entsprechenden Amine und der Kohlensäure führt. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in der medizinischen Chemie hin, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen und Entwicklungen abhängen würden.

64951-36-6: Carbaminsäure, N-4-piperidiny-, Ethylester, mit der CAS-Nummer 64951-36-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist einen Piperidinring auf, der zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Typischerweise sind Carbamate wie dieses für ihre Verwendung in verschiedenen Anwendungen bekannt, einschließlich als Zwischenprodukte in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Ethylester-Gruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre Absorption und Verteilung in biologischen Systemen beeinflussen kann. In Bezug auf die Sicherheit können Carbamate unterschiedliche Grade von Toxizität aufweisen, und der Umgang sollte mit Vorsicht erfolgen, wobei die entsprechenden Sicherheitsprotokolle beachtet werden sollten. Die Verbindung kann auch in Gegenwart von Wasser hydrolysiert werden, was zur Freisetzung der entsprechenden Amine und der Kohlensäure führt. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in der medizinischen Chemie hin, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen und Entwicklungen abhängen würden.

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CAS 64951-36-6

Carbaminsäure, N-4-piperidinyl-, Ethylester

4-(Ethoxycarbonylamino)piperidine, 97%

Ref: 02-H63095