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CAS 64952-97-2

:

Moxalactam

Beschreibung:
Moxalactam ist ein synthetisches Beta-Lactam-Antibiotikum, das zur Klasse der Cephalosporine gehört. Es wird hauptsächlich wegen seiner breiten antibakteriellen Aktivität gegen verschiedene grampositive und gramnegative Bakterien eingesetzt. Moxalactam zeichnet sich durch seine einzigartige bicyclische Struktur aus, die einen Beta-Lactam-Ring umfasst, der für seine antimikrobielle Wirkung unerlässlich ist. Die Verbindung wird typischerweise durch Injektion verabreicht und ist bekannt für ihre Stabilität gegenüber bestimmten Beta-Lactamasen, Enzymen, die von Bakterien produziert werden und viele Antibiotika inaktivieren können. Moxalactam zeigt eine gute Gewebedurchdringung und ist wirksam bei der Behandlung von Infektionen wie Atemwegsinfektionen, Hautinfektionen und intraabdominalen Infektionen. Seine Pharmakokinetik umfasst eine relativ kurze Halbwertszeit, was mehrere Dosen für eine anhaltende therapeutische Wirkung erforderlich macht. Nebenwirkungen können allergische Reaktionen, gastrointestinale Störungen und potenzielle Auswirkungen auf die Nierenfunktion umfassen. Insgesamt stellt Moxalactam eine wichtige Option im Arsenal der Antibiotika dar, insbesondere in Fällen, in denen Resistenzen gegen andere Beta-Lactame auftreten.
Formel:C20H20N6O9S
InChl:InChI=1/C20H20N6O9S/c1-25-19(22-23-24-25)36-8-10-7-35-18-20(34-2,17(33)26(18)13(10)16(31)32)21-14(28)12(15(29)30)9-3-5-11(27)6-4-9/h3-6,12,18,27H,7-8H2,1-2H3,(H,21,28)(H,29,30)(H,31,32)/t12?,18-,20+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=JWCSIUVGFCSJCK-LIUKBUMOSA-N
SMILES:N(C([C@H](C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1)=O)[C@@]2(OC)[C@@]3(N(C2=O)C(C(O)=O)=C(CSC=4N(C)N=NN4)CO3)[H]
Synonyme:
  • (6R,7R)-7-[[(2R)-2-Carboxy-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-7-methoxy-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  • (6R,7R)-7-{[carboxy(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino}-7-methoxy-3-{[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)sulfanyl]methyl}-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  • 5-Oxa-1-Azabicyclo(4.2.0)Oct-2-Ene-2-Carboxylicacid,7-((Carboxy(4-Hydroxyphen
  • 5-Oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2R)-2-carboxy-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-7-methoxy-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-, (6R,7R)-
  • 5-Oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2R)-carboxy(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-7-methoxy-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-, (6R,7R)-
  • 5-Oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2R)-carboxy(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-7-methoxy-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-, (6R,7R)- (9CI)
  • 5-Oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[carboxy(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-7-methoxy-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-, [6R-[6a,7a,7(R*)]]-
  • 7-((Carboxy(4-hydroxyphenyl)acetyl)amino)-7-methoxy-(3-((1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)methyl)-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  • Lamoxactam
  • Moxalactam
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