CAS 64965-47-5

3-Bromchinolin-4(1H)-on

Beschreibung:

3-Bromchinolin-4(1H)-on ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch eine Chinolinstruktur mit einem Bromsubstituenten an der Position 3 und einer Ketongruppe an der Position 4 gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenzielle biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Anwesenheit des Bromatoms kann ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Der Chinolinkern ist bekannt für seine Rolle in verschiedenen pharmakologischen Anwendungen, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Darüber hinaus kann 3-Bromchinolin-4(1H)-on Fluoreszenz zeigen, was in analytischen Anwendungen nützlich sein kann. Ihre Synthese umfasst oft die Bromierung und anschließende Funktionalisierung von Chinolinderivaten. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken oder Umweltgefahren darstellen kann. Insgesamt stellt 3-Bromchinolin-4(1H)-on eine wertvolle Verbindung im Bereich der organischen und medizinischen Chemie dar.

Formel: C₉H₆BrNO

InChl: InChI=1/C9H6BrNO/c10-7-5-11-8-4-2-1-3-6(8)9(7)12/h1-5H,(H,11,12)

SMILES: c1ccc2c(c1)c(=O)c(c[nH]2)Br

Synonyme:

• 3-Bromoquinolin-4-ol
• 4-Quinolinol, 3-Bromo-

3-Bromo-4-hydroxyquinoline

CAS: 64965-47-5

Formel: C₉H₆BrNO

Reinheit: %

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 224.0540

Ref: IN-DA00E93L

3-Bromo-4-hydroxyquinoline

CAS: 64965-47-5

3-Bromo-4-hydroxyquinoline

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 224.05g/mol

Ref: 54-OR309321

3-Bromoquinolin-4-ol

CAS: 64965-47-5

Formel: C₉H₆BrNO

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 224.057

Ref: 10-F215256

3-Bromoquinolin-4-ol

CAS: 64965-47-5

3-Bromoquinolin-4-ol is a pyrrole derivative with a hydroxy group on the 4 position. It is an intermediate in the synthesis of 3-bromo-5-hydroxypyridine, which can be used as a reagent for aminations, oxindole syntheses, and piperidide formation. The presence of substituents on the 2 position of the quinoline ring determines whether it is an isomeric or nonisomeric compound. Substituents on the 2 position also determine if it is a nucleus or not. Finally, a substitution at the 4 position determines whether it is 2-amino-4-hydroxypyridine or pyrrole derivatives.

Formel: C₉H₆BrNO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 224.05 g/mol

Ref: 3D-PCA96547