Pyrimidine, 1,4,5,6-tetrahydro-2-[(phenylmethyl)thio]- is a heterocyclic organic compound characterized by a pyrimidine ring, which is a six-membered aromatic ring containing two nitrogen atoms at positions 1 and 3. This specific compound features a tetrahydro configuration, indicating that it has undergone partial saturation, resulting in a more stable structure compared to fully aromatic pyrimidines. The presence of a phenylmethylthio group at the 2-position introduces a sulfur atom, which can influence the compound's reactivity and solubility. Pyrimidines are known for their biological significance, often serving as building blocks for nucleic acids and various pharmaceuticals. The compound's unique structure may impart specific pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry. Its CAS number, 6497-88-7, allows for easy identification and reference in chemical databases. Overall, this compound exemplifies the diverse chemistry of pyrimidines and their potential applications in various fields, including drug development and biochemistry.

Pyrimidine,1,4,5,6-tetrahydro-2-[(phenylmethyl)thio]-

Pyrimidin, 1,4,5,6-Tetrahydro-2-[(Phenylmethyl)thio]- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyrimidinring gekennzeichnet ist, der einen sechsgliedrigen aromatischen Ring enthält, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Diese spezifische Verbindung weist eine tetrahydro-Konfiguration auf, was darauf hinweist, dass sie eine partielle Sättigung durchlaufen hat, was zu einer stabileren Struktur im Vergleich zu vollständig aromatischen Pyrimidinen führt. Die Anwesenheit einer Phenylmethylthio-Gruppe an der Position 2 führt ein Schwefelatom ein, das die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen kann. Pyrimidine sind bekannt für ihre biologische Bedeutung und dienen oft als Bausteine für Nukleinsäuren und verschiedene Arzneimittel. Die einzigartige Struktur der Verbindung kann spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre CAS-Nummer, 6497-88-7, ermöglicht eine einfache Identifizierung und Referenz in chemischen Datenbanken. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältige Chemie der Pyrimidine und deren potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und Biochemie.

6497-88-7: Pyrimidin, 1,4,5,6-Tetrahydro-2-[(Phenylmethyl)thio]- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyrimidinring gekennzeichnet ist, der einen sechsgliedrigen aromatischen Ring enthält, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Diese spezifische Verbindung weist eine tetrahydro-Konfiguration auf, was darauf hinweist, dass sie eine partielle Sättigung durchlaufen hat, was zu einer stabileren Struktur im Vergleich zu vollständig aromatischen Pyrimidinen führt. Die Anwesenheit einer Phenylmethylthio-Gruppe an der Position 2 führt ein Schwefelatom ein, das die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen kann. Pyrimidine sind bekannt für ihre biologische Bedeutung und dienen oft als Bausteine für Nukleinsäuren und verschiedene Arzneimittel. Die einzigartige Struktur der Verbindung kann spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre CAS-Nummer, 6497-88-7, ermöglicht eine einfache Identifizierung und Referenz in chemischen Datenbanken. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältige Chemie der Pyrimidine und deren potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und Biochemie.

CAS 6497-88-7

Pyrimidin,1,4,5,6-tetrahydro-2-[(phenylmethyl)thio]-

2-(Benzylsulfanyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine

Ref: 3D-GAA49788