5-Thiazolecarboxylic acid, 2-amino-4-(1-methylethyl)-, methyl ester, identified by CAS number 649737-05-3, is a chemical compound characterized by its thiazole ring structure, which contributes to its biological activity and potential applications in pharmaceuticals. This compound features a carboxylic acid functional group and an amino group, indicating its potential as an acid-base reactant. The presence of a methyl ester suggests it can undergo hydrolysis to release methanol and form the corresponding acid. The isopropyl group (1-methylethyl) attached to the thiazole ring may influence its lipophilicity and solubility, affecting its interaction with biological systems. This compound may exhibit various biological activities, making it of interest in medicinal chemistry. Its synthesis and characterization would typically involve standard organic chemistry techniques, and its stability and reactivity can be influenced by environmental factors such as pH and temperature. Overall, this compound represents a unique structure with potential utility in drug development and other chemical applications.

5-Thiazolecarboxylicacid, 2-amino-4-(1-methylethyl)-, methyl ester

Die 5-Thiazolecarbonsäure, 2-Amino-4-(1-Methylethyl)-, Methylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 649737-05-3, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Thiazolringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer biologischen Aktivität und potenziellen Anwendungen in der Pharmazie beiträgt. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Aminogruppe auf, was auf ihr Potenzial als Säure-Base-Reaktant hinweist. Die Anwesenheit eines Methylesters deutet darauf hin, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um Methanol freizusetzen und die entsprechende Säure zu bilden. Die an den Thiazolring gebundene Isopropylgruppe (1-Methylethyl) kann ihre Lipophilie und Löslichkeit beeinflussen, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Diese Verbindung kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Synthese und Charakterisierung würden typischerweise Standardtechniken der organischen Chemie umfassen, und ihre Stabilität und Reaktivität können durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Insgesamt stellt diese Verbindung eine einzigartige Struktur mit potenzieller Nützlichkeit in der Arzneimittelentwicklung und anderen chemischen Anwendungen dar.

649737-05-3: Die 5-Thiazolecarbonsäure, 2-Amino-4-(1-Methylethyl)-, Methylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 649737-05-3, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Thiazolringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer biologischen Aktivität und potenziellen Anwendungen in der Pharmazie beiträgt. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Aminogruppe auf, was auf ihr Potenzial als Säure-Base-Reaktant hinweist. Die Anwesenheit eines Methylesters deutet darauf hin, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um Methanol freizusetzen und die entsprechende Säure zu bilden. Die an den Thiazolring gebundene Isopropylgruppe (1-Methylethyl) kann ihre Lipophilie und Löslichkeit beeinflussen, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Diese Verbindung kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Synthese und Charakterisierung würden typischerweise Standardtechniken der organischen Chemie umfassen, und ihre Stabilität und Reaktivität können durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Insgesamt stellt diese Verbindung eine einzigartige Struktur mit potenzieller Nützlichkeit in der Arzneimittelentwicklung und anderen chemischen Anwendungen dar.

CAS 649737-05-3

Methylester der 5-Thiazolcarbonsäure, 2-amino-4-(1-methylethyl)-

Methyl 2-amino-4-(propan-2-yl)-1,3-thiazole-5-carboxylate

Ref: 3D-ZAB73705