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CAS 64987-05-9

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Ethyl 2-(formylamino)-4-thiazolacetat

Beschreibung:
Ethyl 2-(formylamino)-4-thiazolacetat ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die Schwefel und Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine ethylesterfunktionelle Gruppe auf, die zu ihrer Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beiträgt. Das Vorhandensein der Formylaminogruppe zeigt an, dass sie eine Aldehydfunktionelle Gruppe hat, die an eine Aminogruppe gebunden ist, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Kondensation und nucleophiler Addition. Ethyl 2-(formylamino)-4-thiazolacetat wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und kann biologische Aktivität zeigen, was es von Interesse in der pharmazeutischen Forschung macht. Seine molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die für therapeutische Anwendungen untersucht werden können. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, die wichtige Überlegungen sowohl in Labor- als auch in Industrieumgebungen sind. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle dar.
Formel:C8H10N2O3S
InChl:InChI=1/C8H10N2O3S/c1-2-13-7(12)3-6-4-14-8(10-6)9-5-11/h4-5H,2-3H2,1H3,(H,9,10,11)
InChI Key:InChIKey=UAGSMUJDTUOTFP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OCC)=O)C=1N=C(NC=O)SC1
Synonyme:
  • 4-(Carbethoxymethyl)-2-formamidothiazole
  • 4-Thiazoleacetic acid, 2-(formylamino)-, ethyl ester
  • Efta
  • Ethyl 2-(2-formylaminothiazol-4-yl) acetate
  • Ethyl 2-(formylamino)-4-thiazolacetate
  • Ethyl 2-Formamidothiazol-4-Acetate
  • Ethyl [2-(Formylamino)-1,3-Thiazol-4-Yl]Acetate
  • Ethyl 2-(formylamino)-4-thiazoleacetate
  • EFATA
  • EFTA:ETHYL 2-(2-FORMYLAMINOTHIAZOL-4-YL) ACETATE
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