CAS 64987-06-0
:2-(Formylamino)-α-oxo-4-thiazolessigsäure
Beschreibung:
2-(Formylamino)-α-oxo-4-thiazolessigsäure, identifiziert durch seine CAS-Nummer 64987-06-0, ist eine chemische Verbindung, die einen Thiazolring aufweist, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die Schwefel und Stickstoff enthält. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer Formylaminogruppe gekennzeichnet, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die α-Oxo-Gruppe weist auf das Vorhandensein einer Carbonylfunktionalität hin, die an eine Carbonsäure angrenzend ist, was darauf hindeutet, dass sie saure Eigenschaften aufweisen könnte. Die Thiazolstruktur verleiht oft einzigartige pharmakologische Eigenschaften, was solche Verbindungen in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein sowohl der Formyl- als auch der Thiazol-Funktionalitäten ihre Fähigkeit verbessern, an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Kondensation und nucleophilen Angriffen, teilzunehmen. Insgesamt ist 2-(Formylamino)-α-oxo-4-thiazolessigsäure eine Verbindung von Interesse für die Forschung in der organischen Synthese und potenziellen therapeutischen Anwendungen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten und Anwendungen weitere Untersuchungen erfordern würden.
Formel:C6H4N2O4S
InChl:InChI=1S/C6H4N2O4S/c9-2-7-6-8-3(1-13-6)4(10)5(11)12/h1-2H,(H,11,12)(H,7,8,9)
InChI Key:InChIKey=JPJMIBGVCGNFQD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(O)=O)(=O)C=1N=C(NC=O)SC1
Synonyme:- (2-Formamido-1,3-Thiazol-4-Yl)Glyoxylic Acid
- 2-(2-Formamido-1,3-thiazol-4-yl)-2-oxoacetic acid
- 2-(2-Formamido-4-thiazolyl)glyoxylic acid
- 2-(2-Formamidothiazol-4-yl)-2-oxoacetic acid
- 2-(2-Formylamino-1,3-thiazol-4-yl)glyoxylic acid
- 2-(Formylamino)-α-oxo-4-thiazoleacetic acid
- 4-Thiazoleacetic acid, 2-(formylamino)-α-oxo-
- Ftga
- Sq 27710
- [2-(Formylamino)-1,3-Thiazol-4-Yl](Oxo)Acetic Acid
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2-(2-Formamido-4-thiazolyl)glyoxylic Acid Hydrate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 2-(2-Formamido-4-thiazolyl)glyoxylic Acid is used as a reagent in the synthesis of cephalosporins which are a class of beta-lactam antibiotics which are active against gram-positive and potentially against gram-negative bacteria.<br>References Takasugi, H., et al.: J. Antibiot., 36, 846 (1983); Choi, K., et al.: J. Antibiot., 48, 1375 (1995);<br></p>Formel:C6H4N2O4S•xH2OFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:200.17 (Anhydrous)

