The chemical substance with the name "({[(3R)-3-methylpiperidin-1-yl]carbothioyl}sulfanyl)acetate" and CAS number 6499-11-2 is a thioester derivative featuring a piperidine ring. This compound is characterized by the presence of a methyl group at the 3-position of the piperidine, which contributes to its stereochemistry and potential biological activity. The thioester functional group, indicated by the carbothioyl and sulfanyl moieties, suggests that this compound may participate in various chemical reactions, including nucleophilic attacks and acyl transfer processes. Additionally, the acetate group implies that it can undergo hydrolysis, leading to the release of acetic acid. The stereochemistry of the piperidine ring may influence the compound's interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. Overall, this compound's unique structure and functional groups may confer specific reactivity and biological properties, warranting further investigation in pharmaceutical applications.

({[(3R)-3-methylpiperidin-1-yl]carbothioyl}sulfanyl)acetate

Die chemische Substanz mit dem Namen "acetat von ({[(3R)-3-methylpiperidin-1-yl]carbothioyl}sulfanyl)" und der CAS-Nummer 6499-11-2 ist ein Thioester-Derivat mit einem Piperidinring. Diese Verbindung zeichnet sich durch das Vorhandensein einer Methylgruppe an der Position 3 des Piperidins aus, was zu ihrer Stereochemie und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Thioester-Funktionalgruppe, angezeigt durch die Carbothioyl- und Sulfanyl-Moieties, deutet darauf hin, dass diese Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Angriffe und Acyltransferprozesse. Darüber hinaus impliziert die Acetatgruppe, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, was zur Freisetzung von Essigsäure führt. Die Stereochemie des Piperidinrings kann die Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt kann die einzigartige Struktur dieser Verbindung und ihre funktionellen Gruppen spezifische Reaktivität und biologische Eigenschaften verleihen, was eine weitere Untersuchung in pharmazeutischen Anwendungen rechtfertigt.

6499-11-2: Die chemische Substanz mit dem Namen "acetat von ({[(3R)-3-methylpiperidin-1-yl]carbothioyl}sulfanyl)" und der CAS-Nummer 6499-11-2 ist ein Thioester-Derivat mit einem Piperidinring. Diese Verbindung zeichnet sich durch das Vorhandensein einer Methylgruppe an der Position 3 des Piperidins aus, was zu ihrer Stereochemie und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Thioester-Funktionalgruppe, angezeigt durch die Carbothioyl- und Sulfanyl-Moieties, deutet darauf hin, dass diese Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Angriffe und Acyltransferprozesse. Darüber hinaus impliziert die Acetatgruppe, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, was zur Freisetzung von Essigsäure führt. Die Stereochemie des Piperidinrings kann die Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt kann die einzigartige Struktur dieser Verbindung und ihre funktionellen Gruppen spezifische Reaktivität und biologische Eigenschaften verleihen, was eine weitere Untersuchung in pharmazeutischen Anwendungen rechtfertigt.

CAS 6499-11-2

acetat von ({[(3R)-3-methylpiperidin-1-yl]carbothioyl}sulfanyl)

2-((3-Methylpiperidine-1-carbonothioyl)thio)acetic acid

Ref: IN-DA019O41

{[(3-methylpiperidin-1-yl)carbonothioyl]thio}acetic acid

Ref: 10-F912719