3-Quinolinecarboxylic acid, 1,2,5,6,7,8-hexahydro-7,7-dimethyl-2,5-dioxo-, methyl ester, identified by CAS number 650597-76-5, is a chemical compound characterized by its complex bicyclic structure, which includes a quinoline moiety. This compound features a carboxylic acid functional group that is esterified with a methyl group, contributing to its solubility and reactivity. The presence of multiple carbonyl groups (dioxo) indicates potential for various chemical interactions, including hydrogen bonding and reactivity in condensation reactions. The hexahydro structure suggests that the compound is saturated, which may influence its stability and physical properties. Typically, such compounds may exhibit biological activity, making them of interest in medicinal chemistry. Additionally, the presence of dimethyl groups can affect the steric hindrance and electronic properties of the molecule, potentially influencing its interactions with biological targets. Overall, this compound's unique structural features may lend it specific applications in pharmaceuticals or as a synthetic intermediate in organic chemistry.

3-Quinolinecarboxylic acid,1,2,5,6,7,8-hexahydro-7,7-dimethyl-2,5-dioxo-, methyl ester

Die 3-Quinolincarbonsäure, 1,2,5,6,7,8-Hexahydro-7,7-dimethyl-2,5-dioxo-, Methylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 650597-76-5, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Quinolin-Moiety umfasst. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die mit einer Methylgruppe verestert ist, was zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein mehrerer Carbonylgruppen (dioxo) weist auf ein Potenzial für verschiedene chemische Wechselwirkungen hin, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und Reaktivität in Kondensationsreaktionen. Die hexahydro Struktur deutet darauf hin, dass die Verbindung gesättigt ist, was ihre Stabilität und physikalischen Eigenschaften beeinflussen kann. Typischerweise können solche Verbindungen biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Dimethylgruppen die sterische Hinderung und die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was potenziell seine Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflusst. Insgesamt können die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung spezifische Anwendungen in der Pharmazie oder als synthetischer Zwischenstoff in der organischen Chemie verleihen.

650597-76-5: Die 3-Quinolincarbonsäure, 1,2,5,6,7,8-Hexahydro-7,7-dimethyl-2,5-dioxo-, Methylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 650597-76-5, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Quinolin-Moiety umfasst. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die mit einer Methylgruppe verestert ist, was zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein mehrerer Carbonylgruppen (dioxo) weist auf ein Potenzial für verschiedene chemische Wechselwirkungen hin, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und Reaktivität in Kondensationsreaktionen. Die hexahydro Struktur deutet darauf hin, dass die Verbindung gesättigt ist, was ihre Stabilität und physikalischen Eigenschaften beeinflussen kann. Typischerweise können solche Verbindungen biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Dimethylgruppen die sterische Hinderung und die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was potenziell seine Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflusst. Insgesamt können die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung spezifische Anwendungen in der Pharmazie oder als synthetischer Zwischenstoff in der organischen Chemie verleihen.

CAS 650597-76-5

3-Chinolincarbonsäure, 1,2,5,6,7,8-hexahydro-7,7-dimethyl-2,5-dioxo-, Methylester