CAS 65060-93-7
:1H-Pyrrol-2,5-dion, 3-brom-1-methyl-
Beschreibung:
1H-Pyrrol-2,5-dion, 3-brom-1-methyl- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrrolringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Stickstoff enthält. Die Anwesenheit des Bromatoms an der Position 3 und einer Methylgruppe an der Position 1 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine Reihe biologischer Aktivitäten, was sie in der medizinischen Chemie und organischen Synthese von Interesse macht. Es ist wahrscheinlich, dass sie bei Raumtemperatur fest ist und eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen kann. Das Vorhandensein der Dione-Funktionalgruppen deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Additionen und Cycloadditionen. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Effekte der Brom- und Methylsubstituenten beeinflusst werden. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 1H-Pyrrol-2,5-dion, 3-brom-1-methyl- eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie.
Formel:C5H4BrNO2
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3 Produkte.
3-Bromo-1-methyl-2,5-dihydro-1h-pyrrole-2,5-dione
CAS:Formel:C5H4BrNO2Reinheit:97%Molekulargewicht:189.99483-Bromo-1-methyl-1H-pyrrole-2,5-dione
CAS:3-Bromo-1-methyl-1H-pyrrole-2,5-dioneReinheit:97%Molekulargewicht:190g/mol3-Bromo-1-methyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione
CAS:3-Bromo-1-methyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione is a fluorescent molecule that can be used as a phosphine. It has been shown to be a useful tool for investigating the nature of phosphines and their reactions with other molecules. This compound has also been used in the kinetic modification of drugs to optimise their therapeutic properties. 3-Bromo-1-methyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione has been conjugated with biotin to create a reactive disulfide bond that can be visualised using fluorescent microscopy. The unmodified form of 3BMPD is used in molecular modelling studies as a model system for reactive disulfide bonds. 3BMPD can also be modified by reacting it with thiols or maleimides to produce reactive disulfides that are useful in conjugFormel:C5H4BrNO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:189.99 g/mol


