CAS 650635-00-0

6-(3,4-Dichlorphenyl)-3(2H)-pyridazinethion

Beschreibung:

6-(3,4-Dichlorphenyl)-3(2H)-pyridazinethion ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Thion funktionellen Gruppe fusionierten Pyridazinring und mit einer Dichlorphenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, wie potenzielle biologische Aktivität, die antimikrobielle oder entzündungshemmende Wirkungen umfassen kann, obwohl spezifische biologische Daten von empirischen Studien abhängen würden. Die Anwesenheit der Dichlorphenylgruppe deutet darauf hin, dass sie eine verbesserte Lipophilie aufweisen könnte, was potenziell ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen könnte. Darüber hinaus kann die Thionfunktionelle Gruppe an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Angriffe und Koordination mit Metallionen. Die Stabilität, Reaktivität und potenziellen Anwendungen der Verbindung in Pharmazeutika oder Agrochemikalien würden durch ihre molekulare Struktur und die elektronischen Effekte der Substituenten beeinflusst werden. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund potenzieller Toxizität oder Umweltauswirkungen unerlässlich.

Formel: C₁₀H₆Cl₂N₂S

InChl: InChI=1S/C10H6Cl2N2S/c11-7-2-1-6(5-8(7)12)9-3-4-10(15)14-13-9/h1-5H,(H,14,15)

InChI Key: InChIKey=DZFVCHNSCQSAGK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC=1C=C(C=CC1Cl)C=2C=CC(=S)NN2

Synonyme:

• 3(2H)-Pyridazinethione, 6-(3,4-dichlorophenyl)-
• 6-(3,4-Dichlorophenyl)-3(2H)-pyridazinethione