The chemical substance known as (2R)-4-(methylsulfanyl)-2-{[(3-nitrophenyl)carbonyl]amino}butanoate, with the CAS number 65084-34-6, is an organic compound characterized by its specific stereochemistry and functional groups. It features a butanoate backbone, which is a four-carbon chain with a carboxylate group, and includes a methylsulfanyl group that introduces a sulfur atom into its structure, enhancing its reactivity and potential biological activity. The presence of a 3-nitrophenyl carbonyl moiety indicates that it may participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions or acylation processes. This compound is likely to exhibit polar characteristics due to the presence of the carboxylate and nitro groups, which can influence its solubility in polar solvents. Additionally, the stereochemistry at the second carbon (2R) suggests that it may have specific interactions in biological systems, potentially affecting its pharmacological properties. Overall, this compound's unique structure may render it of interest in medicinal chemistry and related fields.

(2R)-4-(methylsulfanyl)-2-{[(3-nitrophenyl)carbonyl]amino}butanoate

Die chemische Substanz, die als (2R)-4-(methylsulfanyl)-2-{[(3-nitrophenyl)carbonyl]amino}butanoat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 65084-34-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist ein Butanoat-Rückgrat auf, das eine vier Kohlenstoff lange Kette mit einer Carboxylatgruppe ist, und umfasst eine Methylsulfanylgruppe, die ein Schwefelatom in ihre Struktur einführt, was ihre Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität erhöht. Das Vorhandensein einer 3-Nitrophenyl-Carbonylgruppe deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie nucleophile Substitutionen oder Acylierungsprozesse. Diese Verbindung wird wahrscheinlich polare Eigenschaften aufweisen, aufgrund der Anwesenheit der Carboxylat- und Nitrogruppen, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen können. Darüber hinaus deutet die Stereochemie am zweiten Kohlenstoff (2R) darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen in biologischen Systemen haben könnte, was potenziell ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflusst. Insgesamt könnte die einzigartige Struktur dieser Verbindung sie von Interesse in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen machen.

65084-34-6: Die chemische Substanz, die als (2R)-4-(methylsulfanyl)-2-{[(3-nitrophenyl)carbonyl]amino}butanoat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 65084-34-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist ein Butanoat-Rückgrat auf, das eine vier Kohlenstoff lange Kette mit einer Carboxylatgruppe ist, und umfasst eine Methylsulfanylgruppe, die ein Schwefelatom in ihre Struktur einführt, was ihre Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität erhöht. Das Vorhandensein einer 3-Nitrophenyl-Carbonylgruppe deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie nucleophile Substitutionen oder Acylierungsprozesse. Diese Verbindung wird wahrscheinlich polare Eigenschaften aufweisen, aufgrund der Anwesenheit der Carboxylat- und Nitrogruppen, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen können. Darüber hinaus deutet die Stereochemie am zweiten Kohlenstoff (2R) darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen in biologischen Systemen haben könnte, was potenziell ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflusst. Insgesamt könnte die einzigartige Struktur dieser Verbindung sie von Interesse in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen machen.

CAS 65084-34-6

(2R)-4-(methylsulfanyl)-2-{[(3-nitrophenyl)carbonyl]amino}butanoat

4-(Methylthio)-2-[(3-nitrobenzoyl)amino]butanoic acid

Ref: 3D-QCA08434