1-(4-Iodobenzyl)piperidine is an organic compound characterized by its piperidine ring, which is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle. The structure features a benzyl group substituted with an iodine atom at the para position relative to the piperidine nitrogen. This substitution imparts unique properties, including increased lipophilicity and potential biological activity. The presence of the iodine atom can enhance the compound's reactivity and influence its interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. The compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. Its molecular structure allows for various synthetic modifications, which can be explored for applications in pharmaceuticals, particularly in the development of compounds targeting neurological disorders or other therapeutic areas. As with many halogenated compounds, safety precautions should be observed due to potential toxicity and environmental impact.

1-(4-iodobenzyl)piperidine

1-(4-Iodbenzyl)piperidin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperidinring gekennzeichnet ist, der ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Die Struktur weist eine Benzylgruppe auf, die an der para-Position relativ zum Piperidin-Stickstoff mit einem Iodatom substituiert ist. Diese Substitution verleiht einzigartige Eigenschaften, einschließlich erhöhter Lipophilie und potenzieller biologischer Aktivität. Die Anwesenheit des Iodatoms kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene synthetische Modifikationen, die für Anwendungen in der Pharmazie, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen zur Behandlung neurologischer Störungen oder anderer therapeutischer Bereiche, untersucht werden können. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten Sicherheitsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität und Umweltauswirkungen beachtet werden.

651022-26-3: 1-(4-Iodbenzyl)piperidin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperidinring gekennzeichnet ist, der ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Die Struktur weist eine Benzylgruppe auf, die an der para-Position relativ zum Piperidin-Stickstoff mit einem Iodatom substituiert ist. Diese Substitution verleiht einzigartige Eigenschaften, einschließlich erhöhter Lipophilie und potenzieller biologischer Aktivität. Die Anwesenheit des Iodatoms kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene synthetische Modifikationen, die für Anwendungen in der Pharmazie, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen zur Behandlung neurologischer Störungen oder anderer therapeutischer Bereiche, untersucht werden können. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten Sicherheitsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität und Umweltauswirkungen beachtet werden.

CAS 651022-26-3

1-(4-Iodbenzyl)piperidin

1-(4-Iodobenzyl)piperidine

Ref: 54-OR3863