CAS 651035-84-6
:Methyl (2R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-chlor-propanoat
Beschreibung:
Methyl (2R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-chlor-propanoat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre spezifischen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich einer Methylestergruppe und einer tert-Butoxycarbonyl (Boc) schützenden Gruppe, die an eine Aminogruppe gebunden ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Aminosäuren und Peptiden. Die Anwesenheit des Chlor-Substituenten auf dem Propanoatrückgrat führt zu einer Reaktivität, die in weiteren chemischen Transformationen ausgenutzt werden kann. Die Boc-Gruppe dient als schützende Einheit, die selektive Reaktionen an anderen funktionellen Gruppen ohne Störungen ermöglicht. Diese Verbindung ist unter Standardlaborbedingungen im Allgemeinen stabil, sollte jedoch aufgrund des Vorhandenseins von Chlor, das Gefahren darstellen kann, mit Vorsicht behandelt werden. Ihre Löslichkeitseigenschaften können je nach verwendetem Lösungsmittel variieren, und es ist wichtig, ihre Reaktivität im Kontext des gewünschten synthetischen Weges zu berücksichtigen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Nützlichkeit modifizierter Aminosäurederivate in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C9H16ClNO4
InChl:InChI=1/C9H16ClNO4/c1-9(2,3)15-8(13)11-6(5-10)7(12)14-4/h6H,5H2,1-4H3,(H,11,13)/t6-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=N[C@@H](CCl)C(=O)OC)O
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(R)-Methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-chloropropanoate
CAS:(R)-Methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-chloropropanoateReinheit:98%Molekulargewicht:237.68g/mol


